ORIGINAL_ARTICLE
کاربرد ایزوترمهای جذب دو و سهپارامتری در جذب زیستی اورانیم توسط مخمرنان
در این تحقیق جذب زیستی اورانیم از محلولهای آبی توسط مخمرنان و مخمرنان تثبیت شده بر پایهی کلسیم آلژینات، در دمای ºC30 مورد مطالعه قرار گرفت و ایزوترمهای تعادلی جذب دوپارامتری و سهپارامتری مدلسازی شدند. در ادامه، اثر حضور یون کروم (VI) بر میزان جذب اورانیم توسط مخمرنان تثبیت شده بررسی شد. نتایج آزمایشگاهی نشان داد که pH بهینه برای جذب اورانیم توسط مخمرنان تثبیت شده و مخمرنان آزاد به ترتیب برابر 5 و 5/5 میباشد. بررسی تأثیر غلظت اولیهی اورانیم بر میزان جذب نشان داد که با افزایش غلظت اولیهی اورانیم، میزان جذب افزایش مییابد و این افزایش در غلظتهای پایینتر، تا رسیدن به یک مقدار ثابت، شدیدتر میباشد. نتایج تجربی نشان داد که میزان جذب اورانیم بر روی مخمرنان تثبیت شده به مراتب بیشتر از مخمرنان میباشد. میزان جذب برای مخمرنان تثبیت شده و مخمرنان آزاد در pH بهینهی مربوط به هر کدام، طی زمان تماس 24 ساعت و با مقدار زیست تودهی g/l1 در غلظتهای پایین، به ترتیب، حدود 90 و 50 درصد و در غلظتهای بالا، به ترتیب، حدود 80 و 15 درصد به دست آمد. ایزوترمهای جذب مورد مطالعه شامل 2 مدل دوپارامتری لانگمویر و فروندلیش و مدل سهپارامتری ردلیش-پترسون میباشند. برای یافتن بهترین ایزوترم، از سه روش تحلیل خطا برای بررسی نتایج تجربی استفاده شد. این روشها شامل ضریب همبستگی، خطای ریشهی میانگین مربعی و آزمون مجذورکی میباشد. تحلیل خطاها نشان داد که مدل سهپارامتری بهتر میتواند جذب زیستی اورانیم را در مقایسه با مدلهای دوپارامتری برازش کند. همچنین میزان جذب بیشینه برای دو زیست توده مخمرنان تثبیت شده و مخمرنان آزاد، توسط ایزوترم لانگمویر، به ترتیب، برابر 8/592 و mg/g 73 محاسبه شد.
https://jonsat.nstri.ir/article_470_59ca657c0b43e74ad309e97f3eb1b48c.pdf
2010-02-20
1
8
جذب زیستی اورانیم
مخمرنان
آلژینات کلسیم
کروم (VI)
مدلسازی
ایزوترم تعادلی
علیرضا
کشتکار
akeshtkar@aeoi.org.ir
1
پژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران- ایران
LEAD_AUTHOR
محمدمهدی
منتظررحمتی
2
گروه مهندسی شیمی، دانشکده فنی، دانشگاه تهران، صندوق پستی: 4563-11365، تهران- ایران
AUTHOR
نسرین
خداپناه
3
گروه مهندسی شیمی، دانشکده فنی، دانشگاه تهران، صندوق پستی: 4563-11365، تهران- ایران
AUTHOR
1. J. Chen, L. Yang, “Chemical modification of Sargassum sp. for prevention of organic leaching and enhancement of uptake during metal biosorption,” Ind. Eng. Chem. Res. 44, 9931-9942 (2005).
1
2. P. Sar, S.K. Kazy, S.F. D’Souza, “Radionuclide remediation using a bacterial biosorbent,” International Biodeterioration & Biodegradation, 54, 193-202 (2004).
2
3. J. Yang, B. Volesky, “Modeling uranium-proton ion exchange in biosorption,” Environ. Sci. Technol. 33, 4079-4085 (1999).
3
4. V. Diniza, M.E. Webera, B. Voleskya, Gh. Najab, “Column biosorption of lanthanum and europium by Sargassum,” Water Research, 42, 363-371 (2008).
4
5. B. Volesky, “Biosorption process simulation tools,” Hydrometallurgy, 71, 179-190 (2003).
5
6. G. Bayramoglu, G. Celik, M. Yakup Arica, “Studies on accumulation of uranium by fungus Lentinus sajor-caju,” Journal of Hazardous Materials, B136, 345-353 (2006).
6
7. R. Khan, R. Ataullah, A. Al-Haddad, “Equilibrium adsorption studies of some aromatic pollutants from dilute aqueous solutions on activated carbon at different temperatures,” J. Colloid Interface Sci. 194, 154-165 (1997).
7
8. Y. Ho, W. Chiu, C. Wang, “Regression analysis for the sorption isotherms of basic dyes on sugarcane dust,” Bioresource Technology, 96, 1285-1291 (2005).
8
9. م. علیمحمدی، ”بررسی تأثیر فلزات سنگین بر میزان جذب بیولوژیکی اورانیم توسط زیست توده،“ پایاننامه کارشناسی ارشد، دانشگاه تهران (1383).
9
10. G. Ozdemir, N. Ceyhan, E. Manav, “Utilization of an exopolysaccharide produced by chryseomonas luteola TEM05 in alginate beads for adsorption of cadmium and cobalt ions,” Bioresource Technology, 96, 1677-1682 (2005).
10
11. H. Park, M. Chae, “Novel type of alginate gel-based adsorbents for heavy metal removal,” J. Chem. Technol. Biotechnol. 79, 1080-1083 (2004).
11
12. م. عبداللهیخلج، ”بررسی شرایط بهینه و مدلسازی جذب بیولوژیکی اورانیم توسط مخمرنان،“ پایاننامه کارشناسی ارشد، دانشگاه تهران (1384).
12
13. P.R. Puranik, K.M. Paknikar, “Biosorption of lead, cadmium, and zinc by citrobacter strain MCM B-181: characterization studies,” Biotechnol. Prog. 15, 228-237 (1999).
13
14. S.C. Tsai, K.W. Juang, “Comparison of linear and non-linear forms of isotherm models for strontium sorption on a sodium bentonite,” J. Radioanal. Nucl. Chem. 243, 741-746 (2000).
14
15. Y. Ting, G. Sun, “Use of Polyvinyl Alcohol as a Cell Immobilization Matrix for Copper Biosorption by Yeast Cells,” J. Chem. Technol. Biotechnol, 75, 541-546 (2000).
15
16. M. Yakup, Y. Kacar, O. Genc, “Entrapment of White-rot Fungus Trametes verssicolor in Ca-aliginate Beads,” Chryseomonas Lluteola TEM05 in Alginate Beads, Bioresource Technology, 80, 121-129 (2001).
16
17. A. Bingol, H. Ucun, Y.K. Bayhan, A. Karagunduz, A. Cakici, B. Keskinler, “Removal chromate anions from aqueous stream by a cationic surfactant-modified yeast,” Bioresource Technology, 94, 245-249 (2004).
17
18. N. Goyal, S.C. Jain, U.C. Banerjee, “Comparative studies on the microbial adsorption of heavy metals,” Advances in Environmental Research, 7, 311-319 (2003).
18
19. T.A. Davis, B. Volesky, A. Mucci, “A review of the biochemistry of heavy metal biosorption by brown algae,” Water Res. 37, 4311-4330 (2003).
19
20. M. Kalin, W.N. Wheeler, G. Meinrath, “The removal of uranium from mining waste water using algal/microbial biomass,” J. Environ. Radioactiv. 78, 151–177 (2005).
20
21. O. Redlich, D.L. Peterson, “A useful adsorption isotherm,” J. Phys. Chem. 63, 1024 (1959).
21
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی توزیع بیولوژیکی رادیوداروی Sm-EDTMP153 حاصل از پرتودهی هدفهای ساماریم طبیعی و غنی شده در موشهای صحرایی
Sm-EDTMP153 یکی از رادیوداروهای شناخته شده برای تسکین دردهای ناشی از متاستاز استخوان میباشد. با این وجود، این رادیودارو تنها در تعداد اندکی از کشورها استفاده میشود. این امر ناشی از عوامل مهمی چون قیمت بالای ساماریم غنی شده (که به طور معمول به عنوان هدف برای پرتودهی استفاده میشود) و نیم- عمر کوتاه Sm153 میباشد. در این پژوهش، پس از پرتودهی نمونههای طبیعی و غنیشدهی ساماریم و انجام عمل نشاندارسازی، مقادیر مشخصی از رادیوداروهای به دست آمده به تعدادی موش صحرایی تزریق و در بازههای زمانی معین این موشها قربانی شده و برخی از اندامهای آنها جدا گردید تا با بررسی توزیع فعالیت در اندامهای مختلف و به ویژه استخوان به عنوان بافت هدف، امکان استفاده از ساماریم طبیعی به جای نمونهی غنی شده بررسی شود. بر این اساس، ملاحظه شد که از نقطهنظر توزیع بیولوژیکی، نتایج قابلقبولی برای نمونهی طبیعی در مقایسه با نمونهی غنی شده حاصل میشود.
https://jonsat.nstri.ir/article_471_6786acaa27719caf366ab7de8c194cab.pdf
2010-02-20
9
13
توزیع بیولوژیکی
رادیوداروی Sm-EDTMP153
پرتودهی
ساماریم طبیعی و ساماریم غنی شده
معین
مفتاحی
mmeftahi@aeoi.org.ir
1
دانشکده مهندسی هستهای و فیزیک، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، صندوق پستی: 4413-15875، تهران ـ ایران
AUTHOR
علی
بهرامی سامانی
asamani@aeoi.org.ir
2
دانشکده مهندسی هستهای و فیزیک، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، صندوق پستی: 4413-15875، تهران ـ ایران2- پژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
LEAD_AUTHOR
محمدحسین
بابایی
3
آزمایشگاه کنترل کیفی رادیوایزوتوپ، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 1339-14155، تهران- ایران
AUTHOR
مجتبی
شمسایی زفرقندی
4
دانشکده مهندسی هستهای و فیزیک، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، صندوق پستی: 4413-15875، تهران ـ ایران
AUTHOR
محمد
قنادی مراغه
mghanadi@aeoi.org.ir
5
دانشکده مهندسی هستهای و فیزیک، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، صندوق پستی: 4413-15875، تهران ـ ایران 2- پژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
Aldo N. Serafini, “Therapy of metastatic bone pain,” J. Nucl. Med. 42 (6): 895-906 (2001).
1
Nitta pandit-taskar, “Radiopharmaceutical therapy for palliation of bone pain from osseous metastases,” J. Nucl. Med. 45: 1385-1365 (2004).
2
Suresh C. Srivastava, “Bone-seeking therapeutic radiopharmaceutical,” Brazilian Archives of Biology and Technology, Vol. 45, special n: 45-55 (2002).
3
Albert S. Alberts, “Samarium-153-EDTMP for palliation of ankylosing spondylitis, paget’s disease and rheumatoid arthritis,” J. Nucl. Med. Vol. 36, No. 8, 1417-1420 (1995).
4
Sharmila Banerjee, “177Lu-DOTMP, 153Sm-DOTMP, 175Yb-EDTMP and 186/188Re-CTMP: Novel Agents for Bone Pain Palliation and Their Comparison with 153Sm-EDTMP,” Founder’s Day Special Issue (2005).
5
L. Moro, D. Fantinato, F. Frigerio, G. Shamhan, G. Angelovski, “Europium-154 contamination levels in Samarium-153-EDTMP for radionuclide therapy,” Journal of Physics: Conference Series 41, 535–537 (2006).
6
G. Friedlander, J.W. Kenedy, J.M. Miller, “Nuclear and radiochemistry,” John Wiley & Sons, Inc, New York.
7
ORIGINAL_ARTICLE
تهیهی فیلمهای جاذب پلیوینیل الکل: مقایسهی فیلمهای شبکهای شدهی شیمیایی و پرتوی
جاذبهای پلیمری در سیستمهای جداسازی کاربرد وسیعی دارند. در این مقاله به تهیه و بررسی نوعی جاذب پلیمری پرداخته میشود. بدین منظور فیلمهای پلیوینیل الکل پس از تهیه شدن، از دو طریق شیمیایی با استفاده از محلول گلوتارالدیید، و پرتوی با استفاده از پرتو گاما، شبکهای شدند. در روش شیمیایی حضور و عدم حضور سولفوریک اسید در محیط و در روش پرتوی، محیط خشک و محیط آبی حاوی اسید مورد بررسی قرار گرفت. میزان جذب آب، درصد ژل و خواص کششی فیلمهای شبکهای شده برای هر دو روش مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج نشان داد که حداکثر درصد جذب آب در روش پرتوی و در محیط آبی حاوی اسید صورت میگیرد. به علاوه روش شبکهای شدن پرتوی منجر به تهیهی فیلمهای نرمتر میگردد. میزان جذب دو فلز نیکل و منگنز توسط فیلمهای شبکهای شده به روش پرتوی و شیمیایی، برحسب pH و غلظت یون فلزی، بررسی گردید. بیشینه جذب فلز در 7=pH مشاهده شد. به علاوه با افزایش غلظت یون فلزی مقدار جذب یون افزایش یافت. به طور کلی بررسیها نشان داد که جاذب تهیه شده به روش پرتوی برای فرایندهای جذب آب، و جاذب تهیه شده به روش شیمیایی در فرایندهای جذب یون فلزی موفقتراند.
https://jonsat.nstri.ir/article_472_adf21eec142673e436624ae3ddfe40c8.pdf
2010-02-20
14
20
پلیوینیل الکل
شبکهای شدن پرتوی
شبکهای شدن شیمیایی
خواص مکانیکی
جذب یون فلزی
نسرین
شیخ
nasheikh@aeoi.org.ir
1
پژوهشکده کاربرد پرتوها، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران- ایران
LEAD_AUTHOR
شهره
کیانفر
2
پژوهشکده کاربرد پرتوها، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران- ایران
AUTHOR
1. W.H. Philipp, L.C. Hsu, “Three methods for in situ cross-linking of Polyvinyl alcohol films for application as ion-conducting membranes in potassium hydroxide electrolyte,” NASA Technical Paper 1407, Scientific and Technical Information Office (1979).
1
2. S.L. Bourke, et al, “A photo-crosslinked poly (vinyl alcohol) hydrogel growth factor release vehicle for wound healing applications,” AAPS Pharm. Sci, 5 (4), 33-48 (2003).
2
3. S.Y. Park, S.T. Jun, K.S. Marsh, “Physical properties of PVOH/Chitosan blended films cast from different solvents, Food Hydrocolloids,” 15, 499-502 (2001).
3
4. S.B. Bahrami, S.S. Kordestani, H. Mirzadeh, P. Mansoori, “Poly (vinyl alcohol)-chitosan blends: preparation, mechanical and physical properties,” Iran. Polym. J, 12, 139-146 (2003).
4
5. D.A. Devi, B. Smitha, S. Sridhar, T.M. Aminabhavi, “Dehydration of 1, 4-dioxane through blend membranes of poly (vinyl alcohol) and chitosan by prevaporation,” J. Membr. Sci, 280, 138-147 (2006).
5
6. A. Svang-Ariyaskul, et al, “Blended chitosan and polyvinyl alcohol membranes for the prevaporation dehydration of isopropanol,” J. Membr. Sci, 280, 815-823 (2006).
6
7. J.M. Wasikiewicz, N. Nagasawa, M. Tamada, H. Mitomo, F. Yoshii, “Adsorption of metal ions by carboxymethylchitin and carboxymethylchitosan hydrogels,” Nuclear Instruments and Methods in Physics Research, B 236, 617-623 (2005).
7
8. E.A. Hegazy, A.M. El-Nagar, M.M. Senna, A.H. Zahran, “Removal of industrial pollutants from wastewaters by graft copolymers,” International Conference on hazardous waste: sources, effect and management, Cairo-Egypt (1998).
8
9. J.A. Kiernan, “Formaldehyde, formalin, paraformaldehyde and glutaraldehyde: what they are and what they do,” Microscopy Today, 1, 8-12 (2000).
9
ORIGINAL_ARTICLE
تهیهی ژل زیرکونیم مولیبدات و بررسی تأثیر خصوصیات فیزیکوشیمیایی آن بر کارآیی ژنراتورهای تکنسیم-m99
ژل زیرکونیم مولیبدات خواص فوقالعادهای را در استفاده از آن به عنوان ماتریس ستون ژنراتورهای mTc99 نشان داده است. شرایط سنتز ژل زیرکونیم مولیبدات مستقیماً تعیینکنندهی خواص فیزیکوشیمیایی آن و از اینرو کارآیی آن در ژنراتورهای mTc99Mo/99 میباشد. در این تحقیق نمونههای مختلفی از ژل زیرکونیم مولیبدات تحت شرایط مختلف سنتز شده و با استفاده از روشهای ICP، TGA، SEM و XRD شناسایی شدند. تأثیر عواملی از قبیل pH محلول مولیبدات، نسبت مولی Zr:Mo، ترتیب افزایش واکنشگرها، شستشوی ژل و نحوهی دانهدانه کردن آن بر کارآیی ژنراتورهای تکنسیم-m99، به منظور دستیابی به شرایط بهینه، مورد بررسی قرار گرفت. آزمایشها نشان دادند که شرایط بهینهی سنتز عبارت از pH=4-4.5 برای محلول مولیبدات، نسبت 1:1 برای Zr:Mo، افزایش تدریجی محلول مولیبدات به محلول زیرکونیم اکسیکلرید، عدم شستشوی ژل حین عمل آبگیری و آسیاب کردن ژل حاصل میباشد.
https://jonsat.nstri.ir/article_473_67d953a3f9b5796fab7994831df264cf.pdf
2010-02-20
21
28
ژنراتورهای تکنسیم-m99
جداسازی به روش کروماتوگرافی
زیرکونیم مولیبدات
تکنسیم-m99
محمدرضا
داورپناه
1
پژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
سیما
عطار نصرتی
2
پژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
LEAD_AUTHOR
مصطفی
کاظمی بودانی
3
پژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
مرتضی
فضعلی
4
پژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
حسینعلی
خوش حسن
5
پژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
محمد
قنادی مراغه
mghanadi@aeoi.org.ir
6
پژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
1. Alternate Technologies for 99mTc generator, IAEA TECDOC-852, IAEA, Vienna (1995).
1
2. W.C. Eckman, B.M. Coursey, “Technetium-99m generators, chemistry and preparation of radiopharmaceuticals,” Int J Appl Radiat. Isot. 33, 793-890 (1982).
2
3. R.E. Boyd, “Recent developments in generators of 99mTc,” Radiopharmaceuticals & labelled compounds 3-26 (1973).
3
4. R.E. Boyd, “Technetium-99m generators- the available options,” Int. J. Appl Radiat. Isot, 33, 801-810 (1982).
4
5. W.H. Briner, C.C. Harris, “Radionuclide contamination of eluates from fission-product molybdenum-technetium generators,” J. Nuc. Med, 15, 466-467 (1974).
5
6. E. Shikata, A. Iguchi, “Production of 99Mo and its application in nuclear medicine,” Radioanal. Nucl. Chem, 102 (2), 533–550 (1986).
6
7. R.K. Barnes, R.E. Boyd, “The chromatographic extraction and purification of 99Mo from uranium solution,” J. Appl. Radiat. Isot, 33, 479-481 (1982).
7
8. J.V. Evans, P.W. Moore, M.E. Shying, J.M. Sodeau, “Zirconium Molybdate Gel as generator for Technetium-99m I. The concept and its evaluation,” Appl. Radiat. Isot. 38 (1), 19–23 (1987).
8
9. M.T. El Kolaly, “A 99Mo-99mTc generator based on the use of zirconium molybdophosphate-99Mo gel,” J. Radioanal, Nucl. Chem, Articles 170 (2), 293–298 (1993).
9
10. M.A. Absy, M. El Nagar, A.I. Audah, “Technetium-99m generators based on neutron irradiated 12-molybdocerate as column matrix,” J. Radioanal. Nucl. Chem, Articles 183 (2), 339–350 (1994).
10
11. Y.F. Shafiq, Z.M. Yousif, “Characteristics and Behavior of a 99Mo/99mTc Generator using irradiated Titanium Molybdate as column matrix,” J. Radioanal. Nucl. Chem, letters 199 (3) 173-181 (1995).
11
R.E. Boyd, “Gel generator: a viable alternative source of 99mTc for nuclear medicine,” Appl. Radiat. Isot. 48 (8), 1027–1033 (1997).
12
F. Monroy-Guzmán, L.V. Díaz-Archundia, A. Contreras Ramírez, “Effect of Zr:Mo ratio on 99mTc generator performance based on zirconium molybdate gels,” J. Appl. Radiat. Isot, 59 (1), 27-34 (2003).
13
P.L. Brown, G.R. Erickson, J.V. Evans, “The chemical characterization of zirconium Molybdate gels,” Colloids and Surfaces, 62 (1-2), 11-21 (1992).
14
M.R. Davarpanah, S. Attar Nosrati, M. Fazlali, M. Kazemi Boudani, H. Khoshhosn, M. Ghannadi Maragheh, “Influence of drying conditions of zirconium molybdate gel on performance of 99mTc gel generator,” J. Appl. Radiat. Isot, 67 (10), 1796-1801 (2009).
15
C. Duval, “Inorganic Thermogravimetric Analysis,” Elsevier, Amsterdam, 315 (1963).
16
W.B. Blumenthal, “The Chemical Behaviour of Zirconium,” D. Van Nostrand Company, Inc, Canada, 164–200 (1958).
17
ORIGINAL_ARTICLE
تهیه و بررسی زیستی نانوذرات ابر پارامغناطیسی اکسید آهن نشاندار شده با گالیم-67 در موش صحرایی سالم
نانوذرات ابر پارامغناطیسی اکسید آهن (SPION) پس از تهیه شدن، با هدف بررسی پراکنش زیستی این ذرات در بدن موش صحرایی، با گالیم-67 نشاندار شدند تا Ga]-SPION67[ به دست آید. نانوذرات ابر پارامغناطیسی اکسید آهن با دانهبندی کوچک با روش همرسوبی با استفاده از نمکهای آهن 3Fe+ و 2Fe+ با نسبت مولی 2 به 1 سنتز شدند. از روشهای شناسایی XRD، TGA، DSC، VSM، HRSEM، TEM و FT-IR برای بررسی خواص و ابعاد نانوذرات حاصله استفاده شد. به منظور ردیابی جذب بافتی SPION، نانوذرات اکسید آهن نشاندار شده با گالیم-67، با بازده نشاندارسازی بالا (بیش از 96%، تعیین شده با روش RTLC) سنتز شدند. نانوذرات سنتز شده پایداری بسیار خوبی را در دمای اتاق و حداقل برای 4 روز نشان دادند. پراکنش زیستی Ga]-SPION67[ در موش صحرایی سالم تا 24 ساعت بررسی و با از پراکنش یون 3Ga+67 مقایسه گردید. نتایج به طرز قابل توجهی تجمع ذرات نشاندار شده در سیستم رتیکولواندوتلیال را تأیید کردند. این نتیجه نه تنها قابلیت استفاده از ترکیب فوق برای تعیین مکان نانوذرات تزریق شده به بافتها در هنگام گرمادرمانی و یا عکسبرداری پزشکی را نشان میدهد، بلکه امکان استفادهی همزمان این ذرات با رادیوداروهای درمانی را نیز پیشنهاد میکند.
https://jonsat.nstri.ir/article_474_babf781aaa2b821f62bc138ad407c56c.pdf
2010-02-20
29
36
ابرپارامغناطیس
اکسیدهای آهن
گالیم 67
پراکنش زیستی
ترکیبات نشاندار
امیر رضا
جلیلیان
1
آزمایشگاه تحقیق و توسعه رادیوداروها، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 836-14395، تهران- ایران
LEAD_AUTHOR
آرش
پناهی فر
2
دانشکده فنی و مهندسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات، تهران- ایران
AUTHOR
مرتضی
محمودی
3
پژوهشکده علوم و فناوری نانو، دانشگاه صنعتی شریف، تهران- ایران
AUTHOR
مهدی
اخلاقی
4
آزمایشگاه تحقیق و توسعه رادیوداروها، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 836-14395، تهران- ایران
AUTHOR
عبدالرضا
سیم چی
5
2- دانشکده فنی و مهندسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات، تهران- ایران 4- دانشکده علم و مهندسی مواد، دانشگاه صنعتی شریف، تهران- ایران
AUTHOR
1. U. Hafeli, TT.W. Schu, J. Teller, M. Zborowski, “Scientific and clinical applications of magnetic microspheres,” Plenum Publication, New York (1997).
1
2. S. Lian, E. Wang, Z. Kang, Y. Bai, L. Gao, M. Jiang, C. Hu, L. Xu, “Synthesis of magnetite nanorods and porous hematite nanorods,” Solid State Commun, 129, 485–490 (2004).
2
3. VS. Zaitsev, DS. Filimonov, IA. Presnyakov, RJ. Gambino, B. Chu, “Physical and chemical properties of magnetite and magnetitepolymer nanoparticles and their colloidal dispersions,” J. Colloid Interface, Sci. 212, 49–57 (1999).
3
4. Y.S. Kang, S. Risbud, J.F. Rabolt, P. Stroeve, “Synthesis and characterization of nanometer-Size Fe3O4 and γ-Fe2O3 particles,” Chem. Mater. 8(9), 2209–2211 (1996).
4
5. W. Schütt, C. Grüttner, J. Teller, F. Westphal, U. Häfeli, B. Paulke, P. Goetz, W. Finck, “Biocompatible magnetic polymer carriers for in vivo radionuclide delivery,” Artif Organs, 23, 98-103 (1999).
5
6. SS. Davis, “Biomedical applications of nanotechnology-implications for drug targeting and gene therapy,” Trends Biotechnol, Jun: 15, 217-224 (1997).
6
7. S. Lian, Z. Kanga, E. Wang, M. Jiang, C. Hu, L. Xu, “Convenient synthesis of single crystalline magnetic Fe3O4 nanorods,” Solid State Commun, 127, 605–608 (2003).
7
8. Raffaella Rossin, Dipanjan Pan; Kai Qi, MS; Jeffrey L. Turner, Xiankai Sun, Karen L. Wooley, Michael J. Welch, 64Cu-Labeled Folate-Conjugated Shell Cross-Linked Nanoparticles for Tumor Imaging and Radiotherapy: Synthesis, Radiolabeling, and Biologic Evaluation J Nucl Med, 46, 1210–1218 (2005).
8
9. A. Bao, WT. Phillips, B. Goins, X. Zheng, S. Sabour, M. Natarajan, F. Ross Woolley, C. Zavaleta, R.A. Otto, “Potential use of drug carried-liposomes for cancer therapy via direct intratumoral injection. Int J Pharm, 19,316 (1-2), 162-9, Jun (2006).
9
10. J. Liu, F. Zeng, C. Allen, In vivo fate of unimers and micelles of a poly (ethylene glycol)- block- poly (caprolactone) copolymer in mice following intravenous administration. Eur J Pharm Biopharm. 65(3), 309-19, May (2007).
10
11. M. Mahmoudi, A. Simchi, A.S. Milani, P. Stroeve, “Surface Engineering of Iron Oxide Nanoparticles for Drug Delivery,” Proceeding of The 2nd Conference on Nanostructures, Kish Island, Iran, 66-68 (2008).
11
12. H.L. Ma, X.R. Qia, “Preparation and characterization of superparamagnetic iron oxide nanoparticles stabilized by alginate,” International Journal of Pharm, 333, 177-186 (2007).
12
13. C.C. Berry, A.S.G. Curtis, “Magnetic Nanoparticles for Applications in Biomedicine,” Journal of Physics D Applied Physics, 36, 198 (2003).
13
ORIGINAL_ARTICLE
شبیهسازی مونتکارلو دز جذبی بافتهای نشاندار شده با نانو ذرات در پرتو درمانی ریز باریکهای با پرتوهای ایکس
یکی از مهمترین شاخصههای کیفیت درمان در روش پرتودرمانی ریز باریکهای (MRT)، نسبت دز قله به دره (PVDR) است. این پارامتر، معیاری برای سنجش میزان نابودی سلولهای سرطانی و حفظ سلولهای سالم موجود در ناحیهی تومور و اطراف آن میباشد. هدف از این تحقیق، مطالعهی تأثیر استفاده از نانو ذرات طلا و گادولینیم به عنوان عامل فعالساز در توزیع دز و پارامتر PVDR میباشد که در آن، پرتودهی بافت موردنظر با ریزباریکههای صفحهای ایکس گسیلیده از سینکروترون مرکز تأسیسات تابش سینکروترون اروپایی (ESRF)، در نظر گرفته شده است. با استفاده از کد کامپیوتری Geant4، مدلی طراحی شد تا دز عمقی در فانتومی از جنس پلیمتیلمتاآکریلات (پرسپکس) (PMMA) خالص و توزیع دز در روشهای پرتودرمانی ریز باریکهای چند جهتهی درهم بافته (MIMRT) و پرتودرمانی ریز باریکهای دوجهتهی درهم بافته (BIMRT) در فانتوم حاوی تومورهای فرضی، شبیهسازی شود. مقایسه نتایج شبیهسازی دز عمقی در فانتوم خالص با نتایج اندازهگیری، بیانگر صحت شبیهسازی با استفاده از مدل طراحی شده میباشد. به منظور بهینهسازی روش پرتودرمانی ریز باریکهای، افزایش دز بافتهای سرطانی و حفاظت از بافتهای سالم در حضور عوامل فعالساز، مطالعه شده است. نتایج به دست آمده نشان میدهد که افزایش دز در ناحیهی قله با ذرات طلا و در ناحیهی دره با ذرات گادولینیم، قابلملاحظهتر میباشد. این نگرش، به کارگیری عوامل فعالساز در پرتودرمانی ریز باریکهای، ارایهی تدابیر جدید درمان و افزایش بازدهی درمان تومور را میسر میسازد.
https://jonsat.nstri.ir/article_475_55c4246fcab77a53c51c23e3d11ba0a4.pdf
2010-02-20
37
47
ریز باریکههای پرتو ایکس
توزیع دز
تومور
طلا
کد Geant 4
گادولینیم
نانوذرات
محمدرضا
قاسمی
mghasemi842@gmail.com
1
دانشکده مهندسی هستهای و فیزیک، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، صندوق پستی: 4413-15875، تهران-ایران 2- پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 836-14395، تهران - ایران
LEAD_AUTHOR
مجتبی
شمسایی زفرقندی
2
دانشکده مهندسی هستهای و فیزیک، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، صندوق پستی: 4413-15875، تهران-ایران
AUTHOR
غلامرضا
رئیس علی
graisali@aeoi.org.ir
3
پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 836-14395، تهران - ایران
AUTHOR
محمد
قنادی مراغه
mghanadi@aeoi.org.ir
4
پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 836-14395، تهران - ایران
AUTHOR
ارژنگ
شاهور
5
پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 836-14395، تهران - ایران
AUTHOR
سید محمود
محاطی
6
پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 836-14395، تهران - ایران
AUTHOR
1. J. Spiga, E.A. Siegbahn, E. Bräuer-Krisch, P. Randaccio, A. Bravin, “The GEANT4 toolkit for microdosimetry calculations: Application to microbeam radiation therapy "MRT",” Medical Physics 34 (11): 4322-4330 (2007).
1
2. D.N. Slatkin, P.O. Spanne, F.A. Dilmanian, M. Sandborg, Microbeam Radiation Therapy. Med. Phys. 19: 1395-1400 (1992).
2
3. F.A. Dilmanian, G.M. Moris, N. Zhong, T. Bacarian, J.F. Hainfeld, J. Kalef-Ezra, L.J. Brewington, J. Tammam, “Murine EMT-6 carcinoma: high therapeutic efficacy of microbeam radiation therapy,” Radiation Research 159(5): 632-641 (2003).
3
4. E. Brauer-Krisch, H. Requardt, P. Regnard, S. Corde, E. Siegbahn, G. LeDuc, T. Brochard, H. Blattmann, J. Laissue, A. Bravin, “New irradiation geometry for microbeam radiation therapy,” Phys. Med. Biol. 50: 3103-3111 (2005).
4
5. E. Brauer-Krisch, H. Requardt, P. Regnard, S. Corde, E.A. Siegbahn, G. LeDuc, H. Blattmann, J. Laissue, A. Bravin, “Exploiting geometrical irradiation possibilities in MRT application,” Nucl. Instr. and Meth. in Phys. Res. A 548: 69-71 (2005).
5
6. J. Stepanek, H. Blattmann, J.A. Laissue, N. Lyubimova, M.Di. Michiel, D.N. Slatkin, “Physics study of microbeam radiation therapy with PSI-version of Monte Carlo code GEANT as a new computational tool,” Med. Phys. 27(7): 1664-1675 (2000).
6
7. F.A. Dilmanian, Y. Qu, S. Liu, C.D. Cool, J. Gilbert, J.F. Hanifeld, C.A. Kruse, J. Laterra, D. Lenihan, M.M. Nawrocky, G. Pappas, C.-I. Sze, T. Yuasa, Z. Zhong, Z. Zhong, J.W. Mcdonald, “X-ray microbeam: Tumor therapy and central nervous system research,” Nucl. Instr. & Meth. in Phys. Res. A 548(1-2): 30-37 (2005).
7
8. F.A. Dilmanian, Z. Zhong, T. Bacarian, H. Benveniste, P. Romanelli, R. Wang, J. Welwart, T. Yuasa, E.M. Rosen, D.J. Ancchel, “Interlaced X-ray microplanar beams: A radiosurgery approach with clinical potential,” PNAS 103(25): 9709-9714 (2006).
8
9. I. Orion, A.B. Rosenfeld, F.A. Dilmanian, F. Telang, B. Ren, Y. Namito, “Monte Carlo simulation of dose distributions from a synchrotron-produced microplanar beam array using the EGS4 code system,” Phys. Med. Biol. 45: 2497-2508 (2000).
9
10. E.A. Siegbahn, E. Brauer-Krisch, J. Stepanek, H. Blattmann, J.A. Laissue, A. Bravin, “Dosimetric studies of microbeam radiation therapy(MRT) with Monte Carlo simulations,” Nucl. Instr. and Meth. in Phys. Res. A 548: 54-58 (2005).
10
11. J. Spiga, E.A. Siegbahn, E. Brauer-Krisch, P. Randaccio, A. Bravin, “Microdosimetry for Microbeam Radiation Therapy(MRT): theoretical calculations using the Monte Carlo toolkit,” IEEE Nuclear Science Symposium Conference Record: 1363-1367 (2006).
11
12. E. Brauer-Krisch, A. Bravin, M. Lerch, A.B. Rosenfeld, J. Stepanek, M.Di. Michiel, J.A. Laissue, “MOSFET dosimetry for microbeam radiation therapy at the Euorpean Synchrotron Radiation Facility,” Med. Phys. 30(4): 583-589 (2003).
12
13. A.B. Rosenfeld, L.F. Lerch Michael, T. Korn, E. Brauer-Krisch, A. Bravin, A. Holmes-Siedle, B.J. Allen, “Feasibility study of online high-spatial-resolution MOSFET dosimetry in static and pulsed X-ray radiation fields,” IEEE Transaction on nuclear science 48(6): 2061-2068 (2001).
13
14. A.B. Rosenfeld, G.I. Kaplan, T. Kron, B.J. Allen, F.A. Dilmanian, I. Orion, B. Ren, M.L.F. Lerch, A. Holmes-Siedle, “MOSFET dosimetry of an X-ray microbeam,” IEEE Transaction on nuclear science 46(6): 1774-1780 (1999).
14
15. G.I. Kaplan, A.B. Rosenfeld, B.J. Allen, J.T. Booth, M.G. Carolan, A. Holmes-Siedle, “Improved spatial resolution by MOSFET dosimetry of an X-ray microbeam,” Med. Phys. 27(1): 239-244 (2000).
15
16. F.A. Dilmanian, G.M. Moris, F. Hainfeld James, “Methods for implementing Microbeam Radiation Therapy,” U.S. Patent No. 7194063 (2007).
16
17. M.C. Biston, A. Joubert, J.F. Adam, H. Elleaume, S. Bohic, A.M. Charvet, F. Esteve, N. Foray, J. Balosso, “Cure of fisher rats bearing radioresistant F98 glioma treated with cis-Platinum and irradiated with monochromatic synchrotron X-rays,” Cancer Research 64: 2317-2323 (2004).
17
18. J.F. Hainfeld, D.N. Slatkin, H.M. Smilowitz, “The use of gold nanoparticles to enhance radiotherapy in mice,” Phys. Med. Biol. 49(18): 309-315 (2004).
18
19. V. Honkimaki, P. Suortti, “Whole-pattern fitting in energy-dispersive powder diffraction,” J. Appl. Crystallogr. 25: 97-104 (1992).
19
20. W. Archer David, “Collimator for producing an array of microbeams,” US patent, No. 5, 771, 270 (1998).
20
21. E. Brauer-krisch, A. Bravin, L. Zhang, E. Siegbahn, “Characterization of a tungsten/gas multislit collimator for microbeam radiation therapy at the European Synchrotron Radiation Facility,” REVIEW OF SCIENTIFIC INSTRUMENTS (76): 064303 (2005).
21
22. “Geant4 Collaboration Physics Reference Manual,” Version: geant4 9.0, Online available at http: //geant4.wen.cern.ch (2007).
22
ORIGINAL_ARTICLE
محاسبهی ابعاد کاواک یک شتابدهندهی خطی الکترون پزشکی
طراحی و محاسبات کاواک شتابدهنده، هدف اصلی این نوشته است. با انتخاب مد نوسانی 90 درجه، با استفاده از کد سوپرفیش ابعاد کاواک برای پارامترهای موردنظر محاسبه شده است. مهمترین بعد برای تعیین فرکانس تشدید، شعاع کاواک استوانهای میباشد. با محاسبهی تغییرات فرکانس با تغییرات ابعاد، دقت موردنیاز برای ساخت کاواک به دست آمده است. همچنین با استفاده از میدان الکتریکی حاصل از سوپرفیش و بسط فوریهی آن و با در نظر گرفتن مؤلفههای موجرونده در یک جهت، اثر عمدهی مؤلفه دارای سرعت موج مناسب، در شتابدهندگی نشان داده شده است.
https://jonsat.nstri.ir/article_476_c096689ed9b5233f4269e375f19b56f3.pdf
2010-02-20
48
55
الکترون
شتابدهندهی خطی
سوپرفیش
کاواک
سیامک
ناظمی
1
گروه کاربرد پرتوها، دانشکده مهندسی هستهای، دانشگاه شهید بهشتی، صندوق پستی: 1983963113، تهران-ایران
AUTHOR
فریدون
عباسی دوانی
fabbasi@sbu.ac.ir
2
گروه کاربرد پرتوها، دانشکده مهندسی هستهای، دانشگاه شهید بهشتی، صندوق پستی: 1983963113، تهران-ایران
LEAD_AUTHOR
1. The Stanford Mark III Linear Accelerator Report. By Chodorow, Ginzton, Hansen, Kyhl, Neal And Panofsky. The Review of Scientific Instruments Volume 26, (February 1955).
1
2. J.C. Slater, “The Design of Linear Accelerator,” Review of Modern Physics, (1948).
2
3. The Theory of Linear Electron Accelerators. By E.L. Chu. Stanford University, (May 1951).
3
4. Accelerator Physics, Second Edition, By S.Y. Lee, World Scientific (2004).
4
5. Sfphys 5. Doc From Superfish Code Documents. Poisson Superfish, James H. Billen And Lloyd M. Young, Documentation By James H. Billen. La-Ur-96-1834, Revised April 17 (2003).
5
6. Linear Accelerators, edited by Pierre M. Lapostolle & Albert l. Septier (1970).
6
7. Compact x-band (11.424 GHz) linac for cancer therapy, n.H. Quyet, M. Uesaka, H. Iijima, k. Dobashi, A. Fukasawa, F. Ebina, H. Ogino, M. El- ashmawy, Nerl, University of Tokyo, Japan.
7
8. The Design and Fabrication of a Millimeter Wave Linear Accelerator. Y.W. Kang, G. Waldschmidt, J.J. Song, A. Nassiri, R.L. Kustom, Argonne National Laboratory, Advanced Photon Source.
8
9. Design and Construction of Electron Linear Accelerator Cavity By Siamak Nazemi, Shahid Beheshti University, Nuclear Engineering College, September (2008).
9
10. Field and wave electromagnetics by David k. Cheng. Translated by dr. Parviz Jabedar-Maralani & Mohammad Ghavami.
10
11. Medical electron linear accelerator-C.J. Karzmark & Craig S. Nunan and Eiji Tanabe-McGraw-Hill(1993).
11
12. Generation of ultra-short, high-brightness relativistic electron bunches/by Fredericus Bernardus Kiewiet-Eindhoven: Technische Universiteit Eindhoven- Proefschrift (2003).
12
13. س. ناظمی، ”طراحی و ساخت کاواک شتابگر خطی الکترون،“ پایاننامه کارشناسی ارشد، رشته مهندسی هستهای، گروه کاربرد پرتوها، دانشگاه شهید بهشتی (1387).
13
ORIGINAL_ARTICLE
جذب رادیونوکلیدهای Sr90، La140 و Co60 بر روی مبادلهکنندههای یونی معدنی سنتزی
در این پژوهش، سه تبادلگر معدنی پتاسیم روی هگزاسیانوفرات (PZF)، کامپوزیت منیزیم اکسید- پلیاکریلونیتریل ((MgO-PAN و آمونیم مولیبد و فسفات ((AMP تهیه گردید. برای مطالعهی خواص ترکیبات سنتز شده، تکنیکهایی مانند طیفسنجی مادون قرمز (IR)، پراش پرتو ایکس (XRD) و تجزیهی گرماگرانیسنجی (TGA) به کار گرفته شد. همچنین پایداری هر یک از تبادلگرها در برابر حرارت، و اثر جذب تابش گاما تا دز 150 کیلوگری مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. سپس خواص تبادل یونی هر یک از آنها با محاسبهی ضریب توزیع برای یونهای +2Sr90، +3La140 و +2Co60 به روش ناپیوسته در pHهای مختلف بررسی گردید. نتایج نشان داد که میزان جذب کاتیونها بر روی هر سه مبادلهکننده با افزایش pH محلول از 1 تا 7 افزایش مییابد.
https://jonsat.nstri.ir/article_477_ea3947844d151c943b317b9bbf933d05.pdf
2010-02-20
56
62
پتاسیم روی هگزاسیانوفرات
کامپوزیت منیزیم اکسید- پلیاکریلونیتریل
آمونیم مولیبد و فسفات
تبادلگر معدنی
عبدالرضا
نیلچی
1
پژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
LEAD_AUTHOR
محمدرضا
حاج محمدی
2
دانشکده شیمی، دانشگاه مازندران، صندوق پستی: 543، بابلسر- ایران
AUTHOR
سمیه
رسولی گرمارودی
3
پژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
1. IAEA, “Application of ion exchange processes for the treatment of radioactive waste and management of spent ion exchangers,” Technical Reports Series No.408, IAEA, Vienna (2002).
1
2. D.H. Logsdail, A.L. Mills, “Solvent extraction and ion exchange in the nuclear fuel cycle,” Ellis Horwood ltd (1985).
2
3. G.M. Maragheh, S.W. Husain, A.R. Khanchi, “Selective sorption of radioactive cesium and strontium on stannic molybdophosphate ion exchanger,” Appl. Radiat. Isot. 50, 459-465 (1999).
3
4. A. Mushtaq, “Inorganic ion exchangers: Their role in chromatographic radionuclide generator for the decade 1993-2002,” J. Radioanal. Nucl. Chem. 262, 797-810 (2004).
4
5. “IAEA Immobilization of low and intermediate radioactive wastes with polymers,” Technical reports series No. 289, IAEA, Vienna (1988).
5
6. IAEA, “Operation and control of ion exchange processes for treatment of radioactive wastes,” Technical Reports Series No.78, IAEA, Vienna (1967).
6
7. K. Anil, K. Sen, “Synthetic inorganic ion exchangers,” Sep. sci. tech nol 13, 517-540 (1978).
7
8. C.B. Amphlett, “Inorganic Ion Exchangers,” Elsevier, Amesterdam (1964).
8
9. V. Vesely, V. Pekarek, “Synthetic inorganic ion exchangers (I),” Talanta 19, 219-262 (1972).
9
10. V. Pekarek, V. Vesely, “Synthetic inorganic ion exchangers (II),” Talanta 19, 1245-1283 (1972).
10
11. J.K. Moon, K.W. Kim, C.H. Jung, Y.G. Shul, E.H. Lee, “Preparation of organic-inorganic composite adsorbent beads for removal of radionuclides and heavy metal ions,” J. Radioanal. Nucl. Chem. 246, 299-307 (2000).
11
12. J.A. Gadsden, “Infrared spectra of Minerals and related inorganic compounds,” Butterworth, London (1975).
12
13. “Powder Diffraction Files Search Manual (Hanawalt Method) Inorganic,” International Center for Diffraction Data, Swarthmor, PA, cards no. 9-412 & 33-1061 (1986).
13
14. G. Alberti, E. Torocca, A. Conte, “Stoicheiometry of ion exchange materials containing zirconium and phosphate,” J. Inorg. Nucl. Chem. 28, 607–613 (1966).
14
15. M.S.A. Rahaman, A.F. Ismail, A. Mustafa, “A review of heat treatment on polyacrylonitrile fiber,” Polym. degrad. Stab. 92, 1421-1432 (2007).
15
16. K. Shakir, M. Sohsah, M. Soliman, “Removal of cesium from aqueous solutions and radioactive waste simulants by coprecipitate flotation,” Sep. Purif. Technol. 54, 373-381 (2007).
16
17. B. Kubica, M. Tuteja-Krysa, H. Godunowa, Z. Szeglowski, “Adsorption of Hf and Nb on copper and zinc hexacyanoferrate(II) from HCl and H2SO4 solutions,” J. Radioanal. Nucl. Chem. 247, 535-539 (2001).
17
18. I.M. Ali, A.A. El-Zahhar, E.S. Zakaria, “Thermal and sorption behavior of polyacrylonitrile supported hydrous titanium dioxide,” J. Radioanal. Nucl. Chem. 264, 637-644 (2005).
18
19. L.K. Neudachina, V.F. Barkovskii, “Sorption mechanism of metal ions on the salts of heteropoly acids,” Russ. Chem. Rev. 50, 793-804 (1981).
19
ORIGINAL_ARTICLE
سیلیکاژل اصلاح شده با زیرکونیم اکسید، به عنوان جاذبی جدید برای مولیبدن-99 در ژنراتورهای تکنسیم-m99
جاذبی جدید برای مولیبدن-99- سیلیکاژل اصلاح شده با زیرکونیم اکسید (4MoO2Na:2ZrO/2SiO)ـ . تهیه و امکان استفاده از آن در ژنراتور تکنسیم-m99 مورد بررسی قرار گرفت. خصوصیات جذبی مولیبدن با ساختار مولیبدات و تکنسیم-m99 با ساختار پرتکنتات بر روی ستونی از این جاذب، بررسی و نشان داده شد که ظرفیت جذب مولیبدات بر روی ژنراتور با جاذب جدید بیش از ژنراتور معمولی است که در آن از ستون آلومینا استفاده میشود. زیرکونیم اکسید با جذب شدن بر سطح سیلیکا، خاصیت جذبی این ترکیب نسبت به مولیبدن-99 را به میزان قابلتوجهی افزایش میدهد. تکنسیم-m99 توسط محلول 0.9% از سدیم کلراید شسته شده و خلوص رادیونوکلایدی، رادیوشیمیایی و شیمیایی محلولهای حاصله اندازهگیری شدند. ژنراتور جدید در مقایسه با ژنراتورهای آلومینای موجود از ظرفیت بالاتری برخوردار است.
https://jonsat.nstri.ir/article_478_7f5de90f7e45b46ee245a978f0d2951d.pdf
2010-02-20
63
67
ژنراتور تکنسیم-m99
مولیبدن-99
کروماتوگرافی
اکسیدهای زیرکونیم
حجت ا...
صالحی
1
پژوهشکده علوم هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران- ایران
LEAD_AUTHOR
اسماعیل
ملارضی
2
پژوهشکده علوم هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران- ایران
AUTHOR
حسین
عباسی
abbasi@aut.ac.ir
3
پژوهشکده علوم هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران- ایران
AUTHOR
1. M. Tubis, W, Wolf, “Radiopharmacy, Jhon Wiley and Sons; New York,” 263 (1976).
1
2. G.B. Saha, “Fundamentals of nuclear pharmacy,” Springer, Cleveland (1998).
2
3. R.E. Weiner, M.L. Thakur, “Metalic radionuclides: Application in diagnostic and therapeutic nuclear medicine,” Radiochim. Acta. 70/71, 273 (1995).
3
4. J.A. Osso Jr, “77Br isotope production for medical use, Tese (Doutorado), University of Manchester, London,” (1986).
4
5. V. Rarnic, B. Georenc, J. Novak, Atompraxis, 13: 258 (1967).
5
6. L. Lindner, “Anion Exchange On Iron Hydroxide Report,” KFK-216 (1963).
6
7. S. Meloni, A. Brandon, “A new technetium-99m generator using manganes dioxide,” Int. J. Appl. Radiat. Isot. 19: 164 (1988).
7
8. Y. Maki, Y. Murakami, “99mTc generator by use of silica gel as adsorbent,” Nippon Kagaku Zasshi, 92: 12, 1211, Jan 01 (1971).
8
9. M.T. El-Kolaly, N.Z. Misak, “A 99mTc generator based on the adsorption of 99Mo Molybdophosphate on hydrous manganes dioxide “Nucl. Med. Biol,” 15: 664 (1988).
9
10. V.I. Levin, L.S. Kozyreva-Alexandra, T. Sokolova, “A new 99mTc generator of higher activity,” Int. J. Appl. Radiat. Isot, 30: 450 (1979).
10
11. M. Yamashita, S.S. Rosatto, L.T. Kubota, “Electrochemical Comparative Study of Riboflavin, FMN and FAD Immobilized on the Silica Gel Modified with Zirconium Oxide,” J. Braz. Chem. Soc, 13, 635 (2002).
11
12. Dominick, A. Desantis, Hillsborough, Robert A. Paul, “Zirconium silica hydrogel compositions and methods of preparation,” U.S. Patent, 5069816, (1991).
12
13. British Pharmacopoeia 2, 24532 (2000).
13
ORIGINAL_ARTICLE
استفاده از ابرهای کوواریانس برای یافتن ویژه بردارهای بیضوی ناهمسانگردی عیار اورانیم همراه با ارایهی یک نمونهی کاربردی
در روشهای زمینآماری ارزیابی ذخایر و منابع مواد معدنی، انتخاب فضای اطراف نقاط تخمین با توجه به شکل کانسار و ساختارهای زمینشناسی اهمیت فراوانی دارد. از آنجا که اغلب فضای اطراف این نقاط از نوعی ناهمسانگردی برخوردارند، فضای نقاط مورد استفاده برای تخمین، به صورت بیضویهایی، تحت عنوان بیضویهای ناهمسانگردی تعریف میشوند. با توجه به سهبعدی بودن اطلاعات مورد استفاده، تعیین این فضاها با روش بررسی منحنیهای تغییرنما در جهات و روندهای سهبعدی برای این که در نهایت بتوان بیضوی ناهمسانگردی اطراف این نقاط را تعیین کرد، کار پیچیدهای است. برای رفع این مشکل، با استفاده از روش رسم ابرهای کوواریانس براساس همبستگی فضایی زوج نمونهها در فواصل مختلف در فضا، ماتریس کوواریانس برای بررسی نحوهی همبستگی دادهها در ابعاد سهبعدی ساخته میشود. به کمک این ماتریس، ویژه بردارها تعریف میشوند تا روندهای غالب پیوستگی در داخل کانسار به دست آید. با رسم منحنی تغییرنما در این جهتها و تعیین مشخصات آنها، فواصل مورد نیاز در جهات مختلف بیضوی ناهمسانگردی به دست میآید. در این مقاله پس از تشریح روش، یک مثال کاربردی در مورد بلوک یک آنومالی شماره 6 خشومی آورده شده است.
https://jonsat.nstri.ir/article_480_f3cf16bf37102000b4d65939f53ea8b9.pdf
2010-02-20
74
79
منحنی تغییر نما
بیضوی ناهمسانگردی
ابرهای کوواریانس
ویژه بردارها
داود
جمالیاسفهلان
1
معاونت اکتشاف شرکت امکا، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 1339-14155، تهران- ایران
LEAD_AUTHOR
حسن
مدنی
2
دانشکده مهندسی معدن و متالورژی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، صندوق پستی: 1591634311، تهران- ایران
AUTHOR
محمدتقی
طهماسب نظامی
3
معاونت اکتشاف شرکت امکا، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 1339-14155، تهران- ایران
AUTHOR
فرزاد
مهدوی
4
معاونت اکتشاف شرکت امکا، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 1339-14155، تهران- ایران
AUTHOR
محمدرضا
قادری
mghaderi@aeoi.org.ir
5
معاونت اکتشاف شرکت امکا، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 1339-14155، تهران- ایران
AUTHOR
مسعود
نجفی
6
معاونت اکتشاف شرکت امکا، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 1339-14155، تهران- ایران
AUTHOR
A.G. Journel, Ch.J. Huijbregts, “Mining Geostatitics, Academic Press Inc,” (1990).
1
ع.ا. حسنیپاک، م. شرفالدین، ”روشهای تحلیلی پردازش،“ انتشارات دانشگاه تهران (1368).
2
D.G. Krige, “The use of the Principal Component Technique to Define Anisotropy Details for Spatial Structures,” AAMP, ColoradoSchool og Mines, Colorad (1999).
3
ب. عمادی، ا. بسکابادی، م. قاسمپور، م. نجفی، ”گزارش نیمهتفصیلی بلوک I منطقه اکتشافی خشومی،“ دفتر اکتشاف و استخراج، شرکت تولید مواد اولیه سوخت هستهای (زمستان 1384).
4
ORIGINAL_ARTICLE
Polymethylmethacrylate/Silver Nanocomposite Prepared by γ-Ray
Polymethylmethacrylate-silver (PMMA/Ag) nanocomposite is synthesized by irradiating the solution of silver ions in methylmethacrylate monomer by γ-ray. In this method, polymerization of the methylmethacrylate monomer and the silver ion reduction occurred simultaneously. Optical properties of the PMMA/Ag solutions are investigated using UV-Vis spectroscopy. The structural characterizations of the PMMA/Ag nanocomposite are determined by FTIR spectroscopy XRD, and SEM measurements. The SEM image shows that the Ag nanoparticles disperse in the PMMA matrix with a relatively uniform distribution. The antibacterial studies show that the PMMA/Ag nanocomposite is antibacterial against E. coli, as a model for gram-negative bacteria.
https://jonsat.nstri.ir/article_481_7abdb2cbdf0d988336173be27bfacd87.pdf
2010-02-20
80
84
Polymethylmethacrylate
Silver
Nanocomposite
γ-Ray
A
Akhavan
1
1- Chemistry Department, Tarbiat Modares University, P.O. Box: 14155-4838, Tehran - Iran
AUTHOR
N
Sheikh
2
Radiation Applications Research School, Nuclear Science and Technology Research Institute, AEOI, P.O. Box: 11365-3486, Tehran - Iran
LEAD_AUTHOR
R
Beteshobabrud
3
Radiation Applications Research School, Nuclear Science and Technology Research Institute, AEOI, P.O. Box: 11365-3486, Tehran - Iran
AUTHOR
1. H.S. Zhou, T. Wada, H. Sasabe, H. Komiyama, “Synthesis of nanometer-size silver coated polymerized diacetylene composite particles,” Appl. Phys. Lett. 68, 1288-1290 (1996).
1
2. C.C. Yen, T.C. Chang, “Studies on the preparation and properties of conductive polymer. I. Novel method to prepare metalized plastic from metal chelate of poly (vinyl alcohol),” J. Appl. Polym. Sci. 40, 53-66, (1990).
2
3. R.P. Andres, J.D. Bielefeld, J.I. Henderson, D.B. Janes, V.R. Kolagunta. “Self-Assembly of a Two-Dimensional Superlattice of Molecularly Linked Metal Clusters,” Science 273, 1690-1696 (1996).
3
4. K. Ghosh, S.N. Maiti, “Mechanical properties of silver-powder-filled polypropylene composites,” J. Appl. Polym. Sci. 60, 323-331 (1996).
4
5. A.K. St. Clair, L.T. Taylor, “A comparison of physical and mechanical properties of polyimide films containing different metal ions,” J. Appl. Polym. Sci. 28, 2393-2400 (1983).
5
6. Y. Nakao, “Noble metal solid sols in poly(methyl methacrylate),” J. Colloid. Interf. Sci. 171, 386-391 (1995).
6
7. M.S. Kunz, K.R. Shull, A.J. Kellock, “Colloidal gold dispersions in polymeric matrices,” J. Colloid. Interf. Sci. 156, 240-249 (1993).
7
8. R. Saito, S. Okamoto, K. Ishizu, “Introduction of colloidal silver into poly (2-vinyl pyridine) microdomains of microphase separated poly (styrene-b-2-vinyl pyridine) film: 3. Poly (2-vinyl pyridine) spherical microdomain Polymer 34, 1189-1195 (1993).
8
9. C. Damm, “Silver ion release from polymethyl methacrylate silver nanocomposite,” Polym. Polym. Compos. 13, 649-656 (2005).
9
10. M.Z. Kassaee, A. Akhavan, N. Sheikh, A. Sodagar, “Antibacterial effects of a new dental acrylic resin containing Ag nanoparticles,” J. Appl. Polym. Sci. 110, 1699-1703 (2008).
10
11. L. Wang, L. Chen, “A one-pot approach to the preparation of silver-PMMA shell-core nanocomposite,” Colloid Polym. Sci. 284, 449-454 (2006).
11
12. O.L.A. Monti, J.T. Fourkas, D.J. Nesbitt, “Diffraction-Limited Photogeneration and Characterization of Silver Nanoparticles,” J. Phys. Chem. B. 108, 1604-1612 (2004).
12
13. H. Liu, X. Ge, Y. Ni, Q. Ye, Z. Zhang, “Synthesis and characterization of polyacrylonitrile–silver nanocomposites by γ-irradiation Radiat,” Phys. Chem. 61, 1, 89-91 (2001).
13
14. Z. Wei’an, S. Xiaofeng, Li. Yu, F. Yue’e, “Synthesis and characterization of poly (methylmethacrylate)/OMMT nanocompos-ites by γ-ray irradiation polymerization,” Radiat. Phys. Chem. 67, 5, 651-656 (2003).
14
15. J. Belloni, M. Mostafavi, H. Remita, J.L. Marignier, M.O. Delcourt, “Radiation-induced synthesis of mono-and multi-metallic clusters and nanocolloids,” New. J. Chem, 1239-1245 (1998).
15
16. T.K. Mandal, M.S. Fleming, D.R. Walt, “Preparation of Polymer Coated Gold Nanoparticles by Surface-Confined Living Radical Polymerization at Ambient Temperature,” Nano Lett. 2, 3-7 (2002).
16
17. P. Mulvaney, “Surface Plasmon Spectroscopy of Nanosized Metal Particles,” Langmuir. 12, 788-800 (1996).
17