پژوهشگاه علوم و فنون هستهای
مجله علوم و فنون هسته ای
1735-1871
2676-5861
34
4
2014
02
20
یک روش جدید برای اندازهگیری طیف انرژی باریکهی الکترونی
1
8
FA
فرهود
ضیایی
پژوهشکدهی کاربرد پرتوها، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی، صندوق پستی: 3486-11365، تهران ـ ایران
مریم
امینی
دانشکدهی علوم پایه، گروه فیزیک، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران مرکزی، تهران ـ ایران
سید مهدی
هاشمی
پژوهشکدهی کاربرد پرتوها، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی، صندوق پستی: 3486-11365، تهران ـ ایران
به منظور محاسبهی طیف انرژی باریکهی الکترونی با استفاده از منحنی دز- عمق از یک روش ابتکاری استفاده شد. توزیع دز- عمق باریکهی الکترونی با انرژیهای اولیهی متفاوت حاصل از یک شتابدهندهی الکترون پس از عبور از یک صفحهی سربی پراکننده، با استفاده از دزیمتر اتاقک یونش با صفحههای موازی کنترل شونده با کامپیوتر در داخل فانتوم آب اندازهگیری شد. منحنیهای دز- عمق حاصل از الکترونها به عنوان دادههای اولیه، برای محاسبهی طیف انرژی آنها مورد استفاده قرار گرفت. این طیف، با توجه به اینکه منحنی دز- عمق تجربی به دست آمده ترکیبی از منحنیهای مشابه الکترونهای تک انرژی است، با بهرهگیری از روشهای ریاضی مبتنی بر اصل برهم نهی محاسبه شد. از طرفی منحنیهای دز- عمق برای الکترونهای کاملاً تک انرژی به وسیلهی کد محاسباتی 4 EGS محاسبه شد. نتایج برای باریکههای الکترونی با انرژی اولیهی 8، 12 و 18 مگا الکترون ولت به دست آمد.
باریکهی الکترونی,طیف انرژی,کد EGS4,اصل برهم نهی
https://jonsat.nstri.ir/article_315.html
https://jonsat.nstri.ir/article_315_c2a53c20a06f0a370c085a808dd5354d.pdf
پژوهشگاه علوم و فنون هستهای
مجله علوم و فنون هسته ای
1735-1871
2676-5861
34
4
2014
02
20
بررسی توزیع انرژی و توزیع زاویهای یونهای نیتروژن دستگاه پلاسمای کانونی 1SBUMTPF به وسیلهی آشکارساز ردپای هستهای پلیکربنات و با استفاده از ضخامتهای مختلف صافی آلومینیمی
9
14
FA
حامد
روحی
گروه کاربرد پرتوها، دانشکدهی مهندسی هستهای، دانشگاه شهید بهشتی، صندوق پستی: 1983963113، تهران ـ ایران
بهجت
قاسمی
گروه کاربرد پرتوها، دانشکدهی مهندسی هستهای، دانشگاه شهید بهشتی، صندوق پستی: 1983963113، تهران ـ ایران
فریدون
عباسی دوانی
گروه کاربرد پرتوها، دانشکدهی مهندسی هستهای، دانشگاه شهید بهشتی، صندوق پستی: 1983963113، تهران ـ ایران
fabbasi@sbu.ac.ir
زهرا
شهبازی راد
گروه کاربرد پرتوها، دانشکدهی مهندسی هستهای، دانشگاه شهید بهشتی، صندوق پستی: 1983963113، تهران ـ ایران
z_shahbazi@sbu.ac.ir
توزیع انرژی و توزیع زاویهای یونهای نیتروژن دستگاه پلاسمای کانونی SBUMTPF1 (3.2kJ، 25kV،10.4 µF) با استفاده از آشکارساز ردپای هستهای حالت جامد از نوع پلیکربنات مورد بررسی قرار گرفت. در این بررسی ولتاژ کاری دستگاه 23kV بود و از گاز نیتروژن در فشار mbar 0.5به عنوان گاز عملیاتی استفاده شد. همچنین از روزنهی سوزنی 200 و 500 میکرون برای آشکارسازی بهتر یونها استفاده شد. با استفاده از روش لایه نشانی، ضخامتهای مختلفی از صافی آلومینیمی بر روی آشکارسازها نشانده شد. برای تعیین توزیع انرژی یونهای نیتروژن، آشکارسازها در فاصلهی cm21.5 و تحت زاویهی صفر درجه نسبت به سر آند قرار داده شدند و برای تعیین توزیع زاویهای یونها از آشکارساز <br /> پلیکربنات با صافی آلومینیمی 1200 نانومتر، در فاصلهی cm10 نسبت به سر آند و تحت زاویههای <sub>°</sub> ، 15، 30، 45 و 60 درجه نسبت به سر آند استفاده شد. فیلمهای آشکارساز توسط یونهای نیتروژن پرتودهی شدند. با استفاده از نرمافزار SRIM برد یونهای نیتروژن در آلومینیم تعیین شد. همچنین ضخامت مناسب صافی آلومینیمی برای ثبت دادهها با استفاده از آشکارساز پلیکربنات، در گسترهی بین 1200 تا 2630 نانومتر به دست آمد.
دستگاه پلاسمای کانونی,آشکارساز پلیکربنات,توزیع انرژی و توزیع زاویهای,کد SRIM
https://jonsat.nstri.ir/article_316.html
https://jonsat.nstri.ir/article_316_b1cb97e378dcfceb6076f35807679165.pdf
پژوهشگاه علوم و فنون هستهای
مجله علوم و فنون هسته ای
1735-1871
2676-5861
34
4
2014
02
20
جذب زیستی اورانیم از محلولهای آبی با استفاده از سویهی مرجع و بومی قارچ آسپرژیلوس نیجر زنده
15
22
FA
صولت
ثنا
شرکت سامان نور گسیل، سازمان انرژی اتمی، صندوق پستی: 1339-14155، تهران ـ ایران
رضا
روستا آزاد
دانشکده مهندسی شیمی و نفت، دانشگاه صنعتی شریف، صندوق پستی: 9465-11365، تهران ـ ایران
سهیلا
یغمایی
دانشکده مهندسی شیمی و نفت، دانشگاه صنعتی شریف، صندوق پستی: 9465-11365، تهران ـ ایران
از دو سویهی بومی و مرجع قارچ آسپرژیلوس نیجر زنده برای حذف زیستی فلز سنگین اورانیم از محلولهای رقیق آبی استفاده شد. تأثیر pH (3-7)، غلظت اولیهی فلز (10-500 میلیگرم بر لیتر)، زمان (30 -1440 دقیقه) و زیست تودهی خشک (0.5-5 گرم بر لیتر) بررسی شد. جذب زیستی بیشینه در 5=pH و برابر 82.30 و 74.19 درصد برای سویهی، به ترتیب، مرجع و بومی به دست آمد. جذب بیشینه در غلظت اولیهی 500 میلیگرم بر لیتر اورانیم و برای دو سویهی مرجع و بومی قارچ به ترتیب، 105 و 143.5 میلیگرم اورانیم بر گرم زیست تودهی خشک بود. واکنش زیستی، در مدت 60 و 120 دقیقه برای سویهی به ترتیب، مرجع و بومی به تعادل رسید. ظرفیت جذب بیشینه در مقدار 2 گرم بر لیتر زیست تودهی خشک برای هر دو سویهی قارچ به دست آمد. مدل لانگمویر دادههای به دست آمده برای هر دو سویهی مرجع و بومی را با R<sup>2</sup>، به ترتیب، برابر با 0.9972 و 9979<sub>/</sub>0 به خوبی برازش نمود. با توجه به نتایج به دست آمده میتوان نتیجه گرفت که سویهی مرجع زیست تودهی <br /> زندهی آسپرژیلوس نیجر نسبت به سویهی بومی آن توانایی بیشتری در حذف فلز اورانیم از محلولهای آبی دارد.
اورانیم,جذب زیستی,سویههای مرجع و بومی,قارچ آسپرژیلوس نیجر
https://jonsat.nstri.ir/article_317.html
https://jonsat.nstri.ir/article_317_f77cda447613c84733758535a74b9091.pdf
پژوهشگاه علوم و فنون هستهای
مجله علوم و فنون هسته ای
1735-1871
2676-5861
34
4
2014
02
20
بررسی پارامترهای سینتیکی فرایندهای استخراج و عریانسازی اورانیم (VI) از محیط فسفریک اسید با غشای مایع حاوی دی-2-اتیل هگزیل فسفریک اسید
23
32
FA
رضا
داورخواه
پژوهشکدهی چرخهی سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
rdavarkhah@yahoo.com
مهدی
عسگری
پژوهشکدهی چرخهی سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
بهرام
سلیمی
پژوهشکدهی چرخهی سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
b.salimi@aeoi.org.ir
پرویز
اشتری
پژوهشکدهی چرخهی سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
pashtari@aeoi.org.ir
سینتیک انتقال تسهیل شدهی اورانیم (VI) از محیط فسفریک اسیدی به محیط فسفریک اسیدی دیگر در نقش گیرنده به وسیلهی یک غشای مایع کلروفرم حاوی دی-2- اتیل هگزیل فسفریک اسید (HDEPA) به عنوان حامل بررسی شد. اثر غلظت فسفریک اسید در فازهای دهنده و گیرنده، غلظت حامل، نوع حلال، سرعت همزدن و دما مورد مطالعه قرار گرفت. پارامترهای سینتیکی (k<sub>e</sub>,k<sub>s</sub>, t<sub>max</sub>, J<sub>max</sub>) واکنشها در سطح مشترک با فرض دو واکنش درجهی اول متوالی برگشتناپذیر، محاسبه شدند. انرژی فعالسازی برای فرایندهای استخراج و عریانسازی به ترتیب، 29.40 و 19.51 kJmol<sup>-1 </sup> به دست آمد. این مقدارها، بیانگر آن هستند که سرعت فرایند استخراج یون اورانیل از طریق روند مختلط (سینتیکی و نفوذ) و سرعت فرایند عریانسازی از طریق صرفاً نفوذ کنترل میشود. در شرایط بهینه شده با HDEPA، هر چند با افزایش تری اکتیل فسفین اکسید (TOPO) به فاز غشا به عنوان عامل همافزا سرعت فرایند استخراج تقریباً ثابت ماند، اما سرعت فرایند عریانسازی به طور چشمگیری کاهش یافت.
استخراج,عریانسازی,اورانیم (VI),فسفریک اسید,دی-2- اتیل هگزیل فسفریک اسید
https://jonsat.nstri.ir/article_318.html
https://jonsat.nstri.ir/article_318_da6f4ef65d10944fac56786f9c78793d.pdf
پژوهشگاه علوم و فنون هستهای
مجله علوم و فنون هسته ای
1735-1871
2676-5861
34
4
2014
02
20
جداسازی متوالی اورانیم و توریم از محلول فروشویی کانسار آنومالی 5 ساغند به وسیلهی استخراج با حلال
33
46
FA
سعید
علمدار میلانی
پژوهشکدهی چرخهی سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
salamdar@aeoi.org.ir
بهزاد
مراغه میانجی
پژوهشکدهی چرخهی سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
احمد امرا ...
ابهری
پژوهشکدهی چرخهی سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
استخراج حلالی اورانیم و توریم به منظور تعیین شرایط بهینهی جداسازی آنها در محلول فروشویی سولفوریک اسیدی کانسار آنومالی 5 ساغند با استفاده از استخراجکنندههای تری-n- اکتیل آمین (TOA) و دی-2- اتیل هگزیل فسفریک اسید (D<sub>2</sub>EHPA) به روش ناپیوسته مورد بررسی آزمایشگاهی قرار گرفت. از روش آرایههای متعامد تاگوچی برای تعیین شرایط بهینهی جداسازی اورانیم استفاده شد. متغیرهای pH، غلظت استخراجکننده، زمان و نسبت فاز آبی به آلی (A/O) مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که استخراجکنندهی TOA 5%در کروزین با نسبت 1=A/O در pH=1.6 شرایط بهینه برای جداسازی اورانیم در محلول فروشویی کانسار آنومالی 5 ساغند با یک مرحله استخراج را فراهم <br /> میکند. تحت این شرایط میزان بازیابی اورانیم با یک مرحله استخراج 98.7% بود. برای بررسی بیشتر نتایج حاصل از طرح تاگوچی، اثر عاملهای مختلف مانند زمان تماس دو فاز، دما، غلظت استخراجکننده و pH به روش متعارف یک متغیر در هر زمان نیز مورد بررسی قرار گرفتند. جداسازی توریم با استخراجکنندهی D<sub>2</sub>EHPA 4% حجمی در کروزین در pH=1.5-2 با سه مرحله استخراج به انجام رسید. آزمایشهای تعیین سینتیک استخراج توریم و انتقال آن از محلول فروشویی به فاز آلی تحت شرایط تعیین شده نشان داد که این واکنش از مرتبهی 2 است. شرایط بهینهی استخراج برگشتی انتخابی اورانیم و توریم از فازهای آلی باردار، به ترتیب، با نیتریک اسید 0.5 مول بر لیتر و سولفوریک اسید 1 مول برلیتر فراهم شد.
جداسازی متوالی,استخراج با حلال,کانسار آنومالی 5 ساغند,تریاکتیل آمین,دی-2-اتیل هگزیل فسفریک اسید,سینتیک
https://jonsat.nstri.ir/article_319.html
https://jonsat.nstri.ir/article_319_2bc6e20164e8f5ae8fa08a8f4a646c23.pdf
پژوهشگاه علوم و فنون هستهای
مجله علوم و فنون هسته ای
1735-1871
2676-5861
34
4
2014
02
20
جذب اورانیم (VI) از محلولهای آبی بر روی نانو زئولیت بتای ساخته شده
47
52
FA
عبدالرضا
نیلچی
پژوهشکدهی چرخهی سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
سمیه
رسولی گرمارودی
پژوهشکدهی چرخهی سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
فاطمه
صیدی
گروه شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج، صندوق پستی: 313-31485، کرج ایران
نانو زئولیت بتا با هدف جداسازی اورانیم از محلولهای رقیق آبی، در حضور تمپلیت تترااتیل آمونیم هیدروکسید ساخته شده، و با استفاده از تکنیکهای XRD, IR, XRF و SEM مورد شناسایی قرار گرفت. خواص تبادل یونی نانو زئولیت ساخته شده، با محاسبهی درصد جذب برای اورانیم (VI) به روش ناپیوسته بررسی شد. تأثیر متغیرهای غلظت اولیه، pH محلول و زمان تماس فاز مایع و تبادلگر بر میزان جذب، مطالعه و شرایط بهینه برای عملکرد مطلوب تبادلگر برای جداسازی اورانیم (VI) تعیین شد. براساس نتایج به دست آمده مطلوبترین شرایط جذب، غلظت اولیهی 80 ppm، pH=4 و زمان تماس 120 تعیین شد؛ تحت این شرایط، بیشینهی جذب اورانیم 94% بود.
جذب,اورانیم (VI),محلولهای آبی,زئولیت بتا
https://jonsat.nstri.ir/article_320.html
https://jonsat.nstri.ir/article_320_dd073faf9f9dcafefbf414ffb8422a31.pdf
پژوهشگاه علوم و فنون هستهای
مجله علوم و فنون هسته ای
1735-1871
2676-5861
34
4
2014
02
20
مدل محاسباتی رفتار گذرای تنظیمگر فشار در رآکتورهای آب سبک تحت فشار
53
63
FA
مهربان
موبد
شرکت طراحی و مهندسی شبیهسازهای صنعتی ایران (ادیس)، سازمان انرژی اتمی، صندوق پستی: 1339-14155، تهران ایران
احمد
حسینی غفار
شرکت طراحی و مهندسی شبیهسازهای صنعتی ایران (ادیس)، سازمان انرژی اتمی، صندوق پستی: 1339-14155، تهران ایران
در رآکتورهای آب سبک تحت فشار، تنظیمگر وظیفهی تنظیم فشار مدار اولیه را به عهده دارد. این تجهیز از نقش بسیار مهمی در ایمنی رآکتور برخوردار است. در این مقاله رفتار پویای تنظیمگر فشار در شرایط گذرا مدلسازی شد. در این مدل محاسباتی، تنظیمگر فشار به سه ناحیهی مختلف تقسیم شد. این نواحی شامل ناحیهی بخار، ناحیهی آب اشباع در تماس با بخار و ناحیهای که در آن آب ورودی با آب داخل تنظیمگر فشار مخلوط میشود، است. در این مدلسازی پدیدههای انتقال مانند چگالش بخار روی دیواره، چگالش بخار بر اثر اسپری آب سرد، تبخیر و جوشش حجمی سیال و همچنین جذب انرژی از طریق گرمکنها و تبادل انرژی از طریق دیواره با محیط خارج در نظر گرفته شده و با استفاده از معادلههای پایستگی جرم و انرژی و معادلهی حالت، فشار، سطح آب و دمای هر یک از نواحی محاسبه شد. مدل محاسباتی به صورت یک بسته نرمافزاری تهیه شد که توانست شبیهسازی تمامی فرایندهایی که در یک تنظیمگر فشار میتواند رخ دهد را به سهولت انجام دهد. با استفاده از این نرمافزار میتوان فرایندهایی شامل روشن و خاموش کردن گرمکنها، اسپری نمودن آب، تزریق و تخلیهی آب و همچنین باز کردن شیر اضطراری تخلیهی بخار برای کاهش فشار را به صورت دستی و یا از طریق سناریوهای از پیش تعیین شده انجام داد. از نتایج آزمایشهای انجام شده در دانشگاه MIT بر روی یک تنظیمگر فشار در فرایندهای تزریق آب، تخلیهی آب، تخلیه پس از تزریق آب، برای اعتبارسنجی مدل محاسباتی استفاده شد.
شبیهسازی,تنظیمگر فشار,مدلسازی,رفتار گذرا,رآکتورهای آب سبک
https://jonsat.nstri.ir/article_321.html
https://jonsat.nstri.ir/article_321_729e9e7c11ab884b9ae22e31854514b1.pdf
پژوهشگاه علوم و فنون هستهای
مجله علوم و فنون هسته ای
1735-1871
2676-5861
34
4
2014
02
20
تولید آمونیم اورانیل کربنات از آمونیم دیاورانات تولید شده از محلول اورانیل فلورید
64
76
FA
کاظم
فاطمی
شرکت سوخت رآکتورهای اتمی، صندوق پستی43551-14376، اصفهان ایران
kazemfatemi33@yahoo.com
محمدرضا
رضوانیانزاده
شرکت سوخت رآکتورهای اتمی، صندوق پستی43551-14376، اصفهان ایران
حیدر
پاشائی
شرکت سوخت رآکتورهای اتمی، صندوق پستی43551-14376، اصفهان ایران
مهدی
ترکش اصفهانی
شرکت سوخت رآکتورهای اتمی، صندوق پستی43551-14376، اصفهان ایران
روشی ساده برای تولید آمونیم اورانیل کربنات (AUC) از محلول اورانیل فلورید، اما مؤثر برای بازیابی اورانیم از پسآب آمونیم اورانیل کربنات ارایه شد. در این روش، ابتدا اورانیم محلول به شکل آمونیم دیاورانات (ADU) با بازده %99.99 با آمونیاک رسوب داده شد. سپس بخش اعظم یونهای فلوئور با سرریز کردن محلول از روی رسوب از اورانیم جدا شد. آنگاه با افزودن محلول آمونیم کربنات به دوغاب این رسوب، ترکیب آمونیم اورانیل کربنات با بازده بالا تهیه شد. در ادامه اورانیم موجود در پسآب آمونیم اورانیل کربنات نیز به شکل آمونیم دیاورانات با بازده بالا بازیابی شد، به طوریکه غلظت اورانیم در پسآب به زیر 1 میلیگرم بر لیتر کاهش یافت. دوغاب آمونیم <br /> دیاورانات حاصل در این مرحله به ظرف واکنش برگشت داده شد و چرخهی بعد برای تولید آمونیم اورانیل کربنات آغاز شد. در این بررسی اثر غلظت NH<sub>4</sub><sup>+</sup> ، نسبت مولی CO<sub>3</sub><sup>2-</sup>/UO<sub>2</sub><sup>2+</sup> ، دما و غلظت اورانیم در دوغاب آمونیم دیاورانات بر بازده رسوبگیری و خواص پودر آمونیم اورانیل کربنات مطالعه شد. نتایج نشانگر آن است که یونهای NH<sub>4</sub><sup>+</sup>تنها بر میزان جداسازی یونهای فلوئور و بر بازده تأثیرگذار بود. در مقابل، اثر افزایش غلظت اورانیم در دوغاب آمونیم دیاورانات بر بازده رسوب آمونیم اورانیل کربنات، و نیز اثر افزایش غلظت اورانیم در پسآب آمونیم اورانیل کربنات بر بازیابی اورانیم از این پسآب از مهمترین عاملهای تأثیرگذار تشخیص داده شدند. در نسبت مولی برابر 8 برای<br /> <sup> </sup>CO<sub>3</sub><sup>2-</sup>/UO<sub>2</sub><sup>2+</sup>، افزایش اندازهی ذرات بلورهای آمونیم اورانیل کربنات با میانگین 121 میکرون بیشینه بود. الگوی پراش پرتو ایکس و ریزنگار الکترونی پودر آمونیم اورانیل کربنات تولید شده مشخصهی تشکیل ترکیب استوکیومتری آمونیم اورانیل کربنات و پدیدهی بلورینگی بود.
آمونیم اورانیل کربنات,آمونیم دیاورانات,اورانیل فلورید,پسآب
https://jonsat.nstri.ir/article_323.html
https://jonsat.nstri.ir/article_323_06ad0d747de51a454162444ec008a6af.pdf
پژوهشگاه علوم و فنون هستهای
مجله علوم و فنون هسته ای
1735-1871
2676-5861
34
4
2014
02
20
غنیسازی ایزوتوپ 54Fe به روش جداسازی الکترومغناطیسی ایزوتوپها
77
81
FA
ضرغام
اسدالهی
پژوهشکدهی تحقیقات کشاورزی، پزشکی و صنعتی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، صندوق پستی: 498-31485، کرج ایران
سازمان مرکزی، دانشگاه پیام نور، صندوق پستی: 369-19395، تهران ایران
محمدرضا
قاسمی
پژوهشکدهی تحقیقات کشاورزی، پزشکی و صنعتی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، صندوق پستی: 498-31485، کرج ایران
mghasemi842@gmail.com
علی
هاشمیزاده عقدا
سازمان مرکزی، دانشگاه پیام نور، صندوق پستی: 369-19395، تهران ایران
پروین
سرآبادانی
پژوهشکدهی تحقیقات کشاورزی، پزشکی و صنعتی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، صندوق پستی: 498-31485، کرج ایران
psarabadani@yahoo.com
هوشنگ
بختیاری
پژوهشکدهی تحقیقات کشاورزی، پزشکی و صنعتی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، صندوق پستی: 498-31485، کرج ایران
سیدمحمود
محاطی
پژوهشکدهی تحقیقات کشاورزی، پزشکی و صنعتی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، صندوق پستی: 498-31485، کرج ایران
هوشیار
سیدی
پژوهشکدهی تحقیقات کشاورزی، پزشکی و صنعتی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، صندوق پستی: 498-31485، کرج ایران
حسین
صدری
پژوهشکدهی تحقیقات کشاورزی، پزشکی و صنعتی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، صندوق پستی: 498-31485، کرج ایران
معصومه
شربتداران
پژوهشکدهی تحقیقات کشاورزی، پزشکی و صنعتی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، صندوق پستی: 498-31485، کرج ایران
برای جمعآوری ایزوتوپهای آهن، پاکتهای مسی و صفحهی جلویی گرافیتی جمعکننده، طراحی و ساخته شد. پس از انتخاب و آمادهسازی مادهی اولیه، پارامترهای الکتریکی چشمهی یونی و آهنربای الکتریکی تعیین شدند. طیف جرمی ایزوتوپهای آهن توسط ثبات ثبت شد. ایزوتوپ <sup>54</sup>Fe انباشته شده در پاکت ابتدا استخراج و سپس با روشهای الکترولیز، استخراج با حلال و رسوبگیری تخلیص شد. خلوص شیمیایی و ایزوتوپی <sup>54</sup>Fe ، به ترتیب، با طیفسنجی نشر اتمی- پلاسمای جفت شدهی القایی (ICP-AES) و طیفسنج جرمی یونش گرمایی (TIMS) تعیین شد. با استفاده از پراش پرتو ایکس (XRD) تشکیل <sup>54</sup>Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub> تأیید شد.
غنیسازی,جداسازی الکترومغناطیسی,ایزوتوپ,آهن-54
https://jonsat.nstri.ir/article_324.html
https://jonsat.nstri.ir/article_324_f2047e02cf6251ebf0a10aba2880affa.pdf
پژوهشگاه علوم و فنون هستهای
مجله علوم و فنون هسته ای
1735-1871
2676-5861
34
4
2014
02
20
طراحی و ساخت تحلیلگر بسکاناله با قابلیت ارتباط با رایانه از طریق درگاه همهگذر (USB)
82
93
FA
پروین
حریت پژوه
پژوهشکدهی علوم هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران ایران
یاشار
وثوقی
پژوهشکدهی علوم هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران ایران
سیدرضا
هادیان امرئی
پژوهشکدهی علوم هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران ایران
یک تحلیلگر بسکاناله برای جمعآوری و نمایش ارتفاع تپ خروجی تقویتکننده با امکان ارسال دادهها از طریق درگاه همهگذر به رایانه طراحی و ساخته شد. تراشهی مبدل قیاسی به رقمی از نوع خطی با حداکثر قدرت تبدیل 20 میلیون علامت بر ثانیه به همراه یک آرایهی درگاه برنامهپذیر میدانی (FPGA) در بسامد MHz12 برای جداسازی تپ خروجی تقویتکننده مورد استفاده قرار گرفت. آرایهی درگاه برنامهپذیر میدانی علاوه بر کنترل تحلیلگر، ارسال دادههای خروجی به درگاه همهگذر را نیز انجام میدهد. جمعآوری و ارسال دادهها به رایانه از طریق درگاه همهگذر با سرعت انتقال 921600 بیت بر ثانیه انجام میشود. کوچکتر شدن اندازهی سیستم و کاهش هزینهی ساخت آن، به عنوان نتیجهای از تابع منطقی اجرا شده در آرایهی درگاه برنامهپذیر میدانی با موفقیت انجام شد. برنامهای در محیط نرمافزار Lab-View تهیه شد که ذخیرهسازی، تحلیل و نمایش دادهها را به صورت طیف انرژی در 4096 کانال در رایانه نمایش میدهد. عملکرد کل سیستم با آشکارساز یدور سدیم ("3×"3) جفت شده به لولهی تکثیر کنندهی فوتونی (PMT)، با چشمههای استاندارد Cs<sup>137</sup> و Co<sup>60</sup> مورد آزمایش قرار گرفت. قدرت تفکیک انرژی برای چشمهی Cs<sup>137</sup> در انرژی keV662 کمتر از %7.6 و انتگرال غیرخطی ±0.45% محاسبه شد. در آزمایشی مشابه برای چشمهی Co-60 قدرت تفکیک در انرژی 1.17MeV ، 6.64% و در 1.32MeV ، 6.16% به دست آمد.
https://jonsat.nstri.ir/article_325.html
https://jonsat.nstri.ir/article_325_759d477db6e16d21c383efb9a72351ab.pdf
پژوهشگاه علوم و فنون هستهای
مجله علوم و فنون هسته ای
1735-1871
2676-5861
34
4
2014
02
20
اندازهگیری پارامترهای کنترل کیفی آشکارساز تصویری Gd2O2S:Tb3+
94
100
FA
مریم
نظری
گروه فیزیک، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران مرکزی، صندوق پستی: 1467686831، تهران ایران
حسین
زمانی زینلی
پژوهشکدهی تحقیقات کشاورزی، پزشکی و صنعتی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 498-31485، کرج ایران
نرجس
آباقری مهابادی
گروه فیزیک، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران مرکزی، صندوق پستی: 1467686831، تهران ایران
این مقاله مرحلههای مختلف طراحی، ساخت و بهینهسازی مدل آزمایشی سیستم فلورسکپی صنعتی که بر پایهی آشکارساز سوسوزن Gd<sub>2</sub>O<sub>2</sub>S:Tb<sup>3+</sup>و با استفاده از تصویربرداری با لامپ پرتو ایکس kV200 و با جریان بیشینهی mA18 کار میکند، را گزارش میکند. به منظور بررسی عملکرد درست سیستم ساخته شده، تصویربرداری از مواد گوناگون، در ولتاژها و فاصلههای مختلف انجام و کیفیت تصویر به دست آمده، با استفاده از پارامترهای کنترل کیفیت کنتراست و توان تفکیک (FWHM) نمودارهای شدت روشنایی عنصرهای تصویر تعیین شد. نتایج حاصل از تحلیل تصویر، نشاندهندهی این است که با ولتاژ مولد پرتو ایکس بین 80 تا 120 کیلو ولت و فاصلهی بین منبع پرتو و آشکارساز 1.5متر، تصویر با بهترین کیفیت حاصل میشود. در این شرایط بهترین کنتراست تصویر % 93.04 و توان تفکیک 4.03 عنصر تصویر (0.57 میلیمتر) است. لازم به ذکر است که پارامترهای کنتراست و توان تفکیک در ولتاژهای مختلف بسیار نزدیک به یکدیگر است. بنابراین، این سیستم قابلیت استفاده درولتاژهای مختلف را دارا است.
آشکارساز تصویری,Gd2O2S:Tb3+,کنترل کیفی,فلورسکپی
https://jonsat.nstri.ir/article_326.html
https://jonsat.nstri.ir/article_326_303cc491119d32d111df974f2b61b911.pdf
پژوهشگاه علوم و فنون هستهای
مجله علوم و فنون هسته ای
1735-1871
2676-5861
34
4
2014
02
20
اثر گرانروی و چگالی بر حبابزدایی از مذابهای شیشههای سربی و آهک سوددار
101
108
FA
رفیععلی
رحیمی
پژوهشکدهی مواد، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، صندوق پستی: 1589-81465، اصفهان ایران
rafialirhm71@gmail.com
امیر
حمیدی
پژوهشکدهی مواد، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، صندوق پستی: 1589-81465، اصفهان ایران
شیشهی سیلیکات سرب حاوی %70 وزنی سرب اکسید تحت عملیات حرارتی قرار گرفته در زمان و دماهای مختلف با مذاب شیشهی آهک سوددار معمولی، مورد مقایسه قرار گرفت. نمونههایی از پودر شیشهی سربی درون بوتههای آلومینایی به وزن 50 گرم در دماهای 900، 950، 1000، 1050 و C˚1100 و در زمانهای 15، 30 و 45 دقیقه تحت عملیات حرارتی قرار گرفتند. یک نمونهی پودر شیشهی معمولی در دمای C˚1400 در مدت 5 ساعت ذوب و درون قالب فولادی ریختهگری شد. تأثیر گرانروی و چگالی مذاب بر روی سرعت صعود حباب درون مذابهای شیشهی سربی و آهک سوددار مورد بحث قرار گرفت. با استفاده از اندازهگیریهای چگالی کلی شیشه (حباب با شیشه)، چگالی شیشهی بدون حباب و میانگین اندازهی حباب، حجم کلی حباب و نحوهی تغییرات حجم و تعداد حباب در دما و زمانهای مختلف برای شیشهی سربی تعیین شد. در مذاب شیشههای سربی، سرعت <br />حبابزدایی متأثر از کاهش ضخامت لایهی پرحباب در بالای مذاب است. لذا سرعت کاهش تعداد حباب این لایه در زمان و دماهای مختلف به عنوان معیاری برای بررسی سینتیک <br />حبابزدایی مورد بررسی قرار گرفت.
حبابزدایی,مذاب شیشهی سربی,شیشهی آهک سوددار
https://jonsat.nstri.ir/article_327.html
https://jonsat.nstri.ir/article_327_c65744b040a0ac50e2aadc5ae2ca8420.pdf