TY - JOUR ID - 194 TI - جداسازی و انتقال انتخابی زیرکنیم (IV) و نیوبیم (V) از محیط هیدروکلریک اسید از طریق غشای مایع توده‌ای JO - مجله علوم و فنون هسته ای JA - NST LA - fa SN - 1735-1871 AU - علمدار میلانی, سعید AU - چرخی, امیر AU - عشقی, سعید AD - پژوهشکده‌ی مواد و سوخت هسته‌ای، پژوهشگاه علوم و فنون هسته‌ای، سازمان انرژی اتمی ایران Y1 - 2018 PY - 2018 VL - 39 IS - 1 SP - 72 EP - 84 KW - جداسازی KW - انتقال انتخابی KW - غشای مایع توده‌ای KW - محیط هیدروکلریک اسید KW - TBP KW - TNOA KW - ? KW - نیوبیم KW - زیرکنیم KW - سینتیک DO - 10.24200/nst.2018.194 N2 - (با عرض پوزش به علت اشکال پیش آمده در فرمول نویسی، اصل چکیده را از فایل pDF مقاله مطالعه فرمایید) جداسازی زیرکنیم و نیوبیم از لانتانیدها در محیط هیدروکلریک اسید و انتقال انتخابی آن‌ها از طریق غشای مایع توده‌ای مورد بررسی آزمایشگاهی قرار گرفت. تری‌بوتیل فسفات (TBP)، تری- ان- اکتیل آمین (TNOA)  و دی بنزو-18- کراون- 6 (؟) رقیق شده در کروزن و بنزن به عنوان حامل به کار گرفته شدند. اثرات عامل‌های مختلف مانند غلظت هیدروکلریک اسید در محلول‌های خوراک و بازیابی (عریان‌ساز)، نوع و غلظت حامل (TNOA، TBP و ?) در فاز غشا، بر روی فرایندهای جداسازی و انتقال زیرکنیم (IV) و نیوبیم (V) مورد بررسی قرار گرفتند. استخراج زیرکنیم (IV) و نیوبیم‌ (V) از محلول هیدروکلریک اسید 9 مولار به درون فاز غشاء با باقی گذاشتن لانتانیدها در محلول خوراک به وسیله‌ی تری‌بوتیل فسفات (TBP) %30 حجمی در کروزن فراهم شد. هیدروکلریک اسید 0.5 مولار، بازیابی کمٌی زیرکنیم (IV) و نیوبیم (V) را فراهم نمود. به علاوه، مطالعه‌ی سینتیک انتقال نشان داد که روند انتقال نیوبیم (V)، سینتیک کمی سریع‌تر از سینتیک زیرکنیم (IV) ارایه می‌دهد. سینتیک انتقال زیرکنیم (IV) و نیوبیم (V) با فرض یک واکنش متوالی مرتبه‌ی دوم برگشت‌ناپذیر مورد بررسی قرار گرفت. مشخص شد که ثابت سرعت انتقال نیوبیم (V) از فاز دهنده به فاز غشا و از غشا به فاز پذیرنده، به ترتیب، حدود 98 و 24 درصد بزرگ‌تر از ثابت سرعت انتقال زیرکنیم (IV) است. UR - https://jonsat.nstri.ir/article_194.html L1 - https://jonsat.nstri.ir/article_194_815f1ff82464f269c180f5de918e05cd.pdf ER -