مجله علوم و فنون هسته ای

شماره جاری

آمار کلی مقالات مجله

کلیه شماره‌های مجله

نمایه نویسندگان

نمایه کلیدواژه ها

درباره نشریه

اهداف و چشم انداز

اصول اخلاقی انتشار مقاله

اعضای هیئت تحریریه (هیئت دبیران)

فرایند پذیرش مقالات

پیوندهای مفید

راهنمای نویسندگان

دریافت قالب مقاله

دریافت فرم‌ ها

راهنمای ارسال مقاله

راهنمای داوری مقالات

اسامی سالانه داوران

عضویت و راهنمای پاپلونز

اطلاعات تماس

فرم ارتباط با مجله

ارزیابی دز جذبی ترکیب لوتسیم-DOTA- تراستوزومب در اندام های بدن انسان براساس توزیع زیست شناختی آن روی موش های صحرایی

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای، سازمان انرژی اتمی، صندوق پستی: 1339-14155، تهران ـ ایران

2 پژوهشگاه علوم وفنون هسته ای دانشکده مهندسی انرژی و فیزیک، دانشگاه صنعتی امیرکبیر

3 گروه کاربرد پرتوها، دانشکده مهندسی هسته ای، دانشگاه شهید بهشتی

4 دانشکده ی مهندسی انرژی و فیزیک، دانشگاه صنعتی امیرکبیر

5 پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای

6 پژوهشگاه علوم و فنون هسته‌ای، سازمان انرژی اتمی ایران

چکیده

در این پژوهش، تراستوزومب با 177Lu نشان­دار شد و مطالعات دزیمتری به منظور سنجش دز جذبی آن در اندام‌­های بدن انسان انجام گرفت. کلرید لوتسیم با پرتودهی اکسید لوتسیم غنی شده با شار نوترون گرمایی 4×1013 cm-2 s-1 به مدت 7d در رآکتور تحقیقاتی تهران با فعالیت ویژه­‌ی 70 تا GBq/mg 80 تهیه شد. ترکیب نشان­دار لوتسیم-DOTA- تراستوزومب با خلوص رادیوشیمیایی بالاتر از 98% در شرایط بهینه­‌ی نشان­‌دارسازی به دست آمد. مطالعه‌­ی توزیع زیست­‌شناختی ترکیب نشان­‌دار در موش­‌های صحرایی سالم تا 168h پس از تزریق انجام شد. برای محاسبه‌­ی دز جذب شده در انسان، از روش برون­‌یابی جرم نسبی اندام استفاده شد. به علت تجمع بالای فعالیت در سیستم رتیکولواندوتلیال، کبد و طحال بیش­ترین دز را دریافت می­‌کنند که به ترتیب، برابر با 0.95 و mSv 0.89 به ازای 1 MBq ترکیب نشان­دار تزریق شده است.

کلیدواژه‌ها

عنوان مقاله [English]

Evaluation of Human Absorbed Dose of 177Lu-DOTA-Trastuzumab Based on its Biodistribution Studies in Rats

نویسندگان [English]

  • A Bahrami-Samani 1
  • H Yousefnia 2
  • F Abbasi Davani 3
  • H Afarideh 4
  • A.R Jalilian 5
  • S Shirvani Arani 6
  • M Ghanadi Maragheh 6

چکیده [English]

: In this study, Trastuzumab was labeled with 177Lu, and its dosimetric calculation was performed considering the assessment of the absorbed dose in the organs of human body. 177Lu chloride was prepared after 7 days irradiation of enriched Lu2O3 in the Tehran Research Reactor at the thermal neutron flux of 4×1013 cm-2 s-1, and the specific activity of 70-80 GBq/mg. 177Lu-DOTA-Trastuzumab was obtained with an overall radiochemical purity of >98% under the optimized conditions. Biodistribution studies of the radioimmunoconjugate in normal rats were carried up to 168 h. Relative organ mass extrapolation method was used for calculation of the human absorbed dose. Because of the highest accumulation activity in reticuloendothelial system, liver and spleen have received the maximum dose of 0.95 and 0.89 mSv/MBq, respectively.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Trastuzumab
  • 177Lu
  • Biodistribution
  • Absorbed dose
مراجع
[1] American Cancer Society. Cancer Facts and Figures. Atlanta, GA: (2009).
 [2] J. Baselga, L. Norton, J. Albanell, Y.M. Kim, J. Mendelsohn, Recombinant humanized anti-HER2 antibody (Herceptin) enhances the antitumor activity of paclitaxel and doxorubicin against HER2/neu overexpressing human breast cancer xenografts, Cancer. Res. 58 (1998) 2825–2831.
 [3] H.B. Muss, A.D. Thor, D.A. Berry, C-Erbb-2 Expression and response to adjuvant therapy in women with node-positive early breast cancer, N. Eng. J. Med. 330 (1994) 1260–1266.
 [4] M.G. Stabin, M. Tagesson, S.R. Thomas, M. Ljungberg, S.E. Strand, Radiation dosimetry in nuclear medicine, applied radiation and isotopes, (1999) 5073-5087.
 [5] J.J. Bevelacqua, Internal Dosimetry Primer, radiation protection management, 22 (2005) No.5.
 [6] H. Uusijarvi, P. Bernhardt, Translation dosimetry results of preclinical radionuclide therapy to clinical situations: influence of photon irradiation. cancer biotherapy and radiopharmaceuticals, 22 (2007) No. 2.
 
[7] S. Palm, R.M. Enmon, C. Matei, K.S. Kolbert, S. Xu, P.B. Zanzonico, R.L. Finn, J.A. Koutcher, S.M. Larson, G. Sgouros, Pharmacokinetics and Biodistribution of (86)Y-Trastuzumab for (90)Y dosimetry in an ovarian carcinoma model: correlative MicroPET and MRI, J. Nucl. Med. 44 (2003) 1148-1155.
 
[8] T.A. Deterding, J.R. Voraw, C.K. Wang, D. Eshima, L. Eshima, R. Keil, E. Malveaux, C.D. Kilts, M.M. Goodman, J.M. Hoffman, Biodistribution and radiation dosimetry of the dopamine transporter, ligand. J. Nucl. Med. 42 (2001) 376-381.
 
[9] A. Bahrami-Samani, M. Ghannadi-Maragheh, A.R. Jalilian, H. Yousefnia, J. Garousi, S. Moradkhani, Development of 153Sm-DTPA-rituximabfor radioimmunotherapy, NUKLEONIKA, 54 (2009) 271−277.
 
 
[10] S. Zolghadri, A.R. Jalilian, H. Yousefnia, A. Bahrami-Samani, S. Shirvani-Arani, M. Ghannadi-Maragheh, Radiochim. Preparation and quality control of 166Ho-DTPA-antiCD20 for radioimmunotherapy. Acta 99 (2011) 1–6.
 
[11] S. Banerjee, T. Das, S. Chakraborty, G. Samuel, A. Korde, S. Sri-Vastava, M. Venkatesha, M.R.A. Pillai, 177Lu-DOTA-lanreotide: a novel tracer as a targeted agent for tumor therapy, Nucl. Med. Biol. 31 (2004) 753–759.
 
[12] W.S. Snyder, M.R. Ford, G.G. Warner, S.B. Watson, "S" absorbed dose per unit cumulated activity for selected radionuclides and organs, (1975) Nm/mird pamphlet No.11.
 [13] R.B. Sparks, B. Aydogan, Comparison of the effectiveness of some common animal data scaling techniques in estimating human radiation dose. Sixth International Radiopharmaceutical Dosimetry Symposium Oak Ridge, TN: Oak Ridge Associated Universities. (1996) 705–716.
 [14] OLINDA-Organ Level Internal Dose Assessment Code (Version 1.1), copyright Vanderbilt University, (2007).
 [15] Basic Anatomical and Physiological Data for Use in Radiological Protection: Reference Values, ICRP PUBLICATION 89 (2002) 18.
 [16] E. Radfar, A.R. Jalilian, H. Yousefnia, A. Bahrami-Samani, M. Ghannad-Maragheh, A comparative study of preliminary dosimetry for human based on distribution data in rats with 111In, 90Y, 153Sm, and 177Lu labeled rituximab, Nucl. Tech. Radiat. Protec.  27 (2012) 144-151.
 [17] H.F. Van Brocklin, Radiopharmaceuticals for Drug Development: United States Regulatory Perspective, Current Radiopharmaceuticals, 1 (2008) 2-6.
 [18] U.S. Department of Health and Human Services  Food and Drug Administration Center for Drug Evaluation and Research, Guidance for Industry  Nonclinical Evaluation of Late Radiation Toxicity of Therapeutic Radiopharmaceuticals (CDER), Pharmacology and Toxicology, (2011).
مجله علوم و فنون هسته ای
دوره 37، شماره 2 - شماره پیاپی 76
شهریور 1395
صفحه 8-15
فایل ها
اشتراک گذاری
ارجاع به این مقاله
آمار