مجله علوم و فنون هسته ای

شماره جاری

کلیه شماره‌های مجله

نمایه نویسندگان

نمایه کلیدواژه ها

درباره نشریه

اهداف و چشم انداز

اصول اخلاقی انتشار مقاله

اعضای گروه دبیران (هیئت تحریریه)

فرایند پذیرش مقالات

پیوندهای مفید

راهنمای نویسندگان

دریافت قالب مقاله

دریافت فرم‌ ها

راهنمای ارسال مقاله

راهنمای داوری مقالات

اسامی سالانه داوران

ثبت داوری در پایگاه داوری Web of Science (publons)

اطلاعات تماس

فرم ارتباط با مجله

تهیه و ارزیابی زیستی کمپلکس 111In با [20, 15, 10, 5- تتراکیس (4- هیدروکسی فنیل) پورفیرین [ در موش‌های سالم با استفاده از تصویربرداری SPECT

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای، سازمان انرژی اتمی ایران،

2 پژوهشگاه علوم و فنون هسته‌ای، سازمان انرژی اتمی ایران

چکیده

هدف از این پژوهش، سنتز کمپلکس [111In-THPP] و ارزیابی آن به عنوان عامل تصویربرداری جدید است. رادیوداروی 111In]InCl3]، با استفاده از 111In]InCl3] و لیگاند 5،10،15،20- تتراکیس (4- هیدروکسی فنیل)- پورفیرین (THPP) در دمای 800C و به مدت min60 سنتز شد. هسته‌­ی پرتوزای 111In از طریق بمباران کادمیم طبیعی با باریکه­ای از پروتون­های MeV30 و جریان µA150 در سیکلوترون حاصل شد. جداسازی به روش کروماتوگرافی یونی صورت گرفت و بازده­‌ی جداسازی رادیوشیمیایی بیش­تر از 98% به دست آمد. برای مشاهده­ی درصد نشان­‌دار­سازی یا به عبارتی برای اطمینان از فلزدار شدن پورفیرین، از دستگاه RTLC و HPLC استفاده شد (با خلوص رادیوشیمیایی بالاتر از 99% در هر دو روش). ترکیب نشان­‌دار به موش‌­های سالم تزریق، و پراکنش زیستی آن‌ها در فاصله زمانی 2 تا h24، در ابتدا با استفاده از اندازه­‌گیری­‌های دوربین گاما، و در نهایت با استفاده از مطالعات پراکنش بافتی، ارزیابی و بررسی شد. مطالعات پراکنش زیستی نشان­‌دهنده­‌ی تجمع قابل قبول کمپلکس در کلیه­‌ها نسبت به سایر بافت‌­ها بود. کمپلکس­ اساساً از طریق کلیه­‌ها دفع می­‌شود و از آن­جا­ که جذب در کبد بسیار کم و دفع از آن سریع است، می‌­تواند عاملی سودمند در ردیابی و تصویربرداری قلمداد شود.

کلیدواژه‌ها

عنوان مقاله [English]

Preparation and Biological Evaluation of [111In]-THPP [5, 10, 15, 20-tetrakis (4-Hydroxyphenyl) Porphyrin] Complex in Healthy Rats Via SPECT Imaging

نویسندگان [English]

  • A.R Jalilian 1
  • Sh Sadeghi 2
  • M Mirzaii 2
  • S Moradkhani 2

چکیده [English]

The aim of this research was the synthesis of 111In-THPP, and its evaluation as a new imaging agent. The 111In-THPP radiotracer was synthesized by 111InCl3 and 5, 10, 15, 20-tetrakis (4-hydroxyphenyl) porphyrin) (THPP) in solution for 60 min at 80˚C. In-111 radionuclide was produced from proton bombardment of natCd target using 30MeV protons and 150μA current. Separation was achieved using ion chromatography method with the separation yield of >98%. In order to determine the radiolabeling yield (or metallation) radio thin layer chromatography (RTLC) and high performance liquid chromatography (HPLC) were used (with the radiochemical yield of >99% for both methods). The radiolabeled compound was injected to the healthy rats and the biodistribution studies were performed using scarification. The single photon emission computed tomography (SPECT) imaging within 2-24h shows the accumulation of  111In-THPP in the kidneys, compared to other organs. 111In-THPP is essentially excreted via kidneys. Due to relatively low liver uptake and kidney wash-out, 111In-THPP could be a potential agent for imaging.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Hydroxyphenyl Porphyrin
  • Indium
  • Biodistribution
  • SPECT
مراجع
[1] B. Bybel, R.C. Brunken, F.P. DiFilippo, D.R. Neumann, G. Wu, M.D. Cerqueira, SPECT/CT Imaging: Clinical Utility of an Emerging Technology, Radiographics 28 (2008) 1097-1113.
 
[2] M. Sundberg, C. Meares, C.D. Goodwin, Chelating agents for the binding of metal ions to macromolecules, Nature 250 (1974) 587-588.
 
[3] S. Moerlein, M. Welch, The chemistry of gallium and indium as related to radiopharmaceutical production, Int. J. Nucl. Med. Biol. 8 (1981) 277-287.
 
[4] M. Welch, T. Welch, Solution chemistry of carrier-free indium. Radiopharmaceuticals, The Society of Nuclear Medicine, 73, New York (1975).
 
[5] K. Yamazaki, S. Hirata, S. Nakajima, Y. Kubo, N. Samejima, I. Sakata, Whole body Autoradiography of Tumor-bearing Hamsters with a New Tumor Imaging Agent, Indium-111 labeled Porphyrin. JPN. J. Cancer Res. 79 (1988) 880-884.
 
[6] M. Quastel, A. Richter, J. Levy, Tumour scanning with indium-111 dihaematoporphyrin ether, Br. J. Cancer 62 (1990) 885.
 
[7] C.H. Lee, F. Li, K. Iwamoto, J. Dadok, A.A. Bothner, J.S. Lindsey, Synthetic approaches to regioisomerically pure porphyrins bearing four different meso-substituents, Tetrahedron 51 (1995) 11645-11672.
 
[8] K. Lang, J. Mosinger, D. Wagnerová, Photophysical properties of porphyrinoid sensitizers non-covalently bound to host molecules; models for photodynamic therapy, Coordin. Chem. Rev. 248 (2004) 321-350.
 
[9] J. Rovers, K.A. Saarna, A. Molina, J. Schuitmaker, H. Sterenborg, O. Terpstra, Effective treatment of liver metastases with photodynamic therapy, using the second-generation photosensitizer meta-tetra (hydroxyphenyl) chlorin (mTHPC), in a rat model, Brit. J. Cancer 81 (1999) 600.
[10] K. Yamazaki, S. Hirata, S. Nakajima, Y. Kubo, N. Samejima, I. Sakata, Whole‐body Autoradiography of Tumor‐bearing Hamsters with a New Tumor Imaging Agent, Indium‐111‐labeled Porphyrin, Cancer. Sci 79 (1988) 880-884.
 
[11] M. Quastel, A. Richter, J. Levy, Tumour scanning with indium-111 dihaematoporphyrin ether, Brit. J. Cancer 62 (1990) 885.
 
[12] A.R. Jalilian, H. Zandi, D. Sardari, M. Akhlaghi, P. Rowshanfarzad, F. Saddadi, Preparation and biological evaluation of [61 Cu] bleomycin complex as a possible PET radiopharmaceutical in normal and fibrosarcoma-bearing animals, Nukleonika 54 (2009) 135-141.
 
[13] Q. Peng, J. Moan, L.W. Ma, J.M. Nesland, Uptake, localization, and photodynamic effect of meso-tetra (hydroxyphenyl) porphine and its corresponding chlorin in normal and tumor tissuesof mice bearing mammary carcinoma, Cancer Res. 55 (1995) 2620-2626.
 
 
 
 
 
مجله علوم و فنون هسته ای
دوره 37، شماره 3 - شماره پیاپی 77
آذر 1395
صفحه 62-69
فایل ها
هم رسانی
ارجاع به این مقاله
آمار