نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 پژوهشکده علوم هسته‌ای، پژوهشگاه علوم و فنون هسته‌ای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران-ایران 1- گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید بهشتی، صندوق پستی: 1213-45695، تهران-ایران

2 پژوهشکده علوم هسته‌ای، پژوهشگاه علوم و فنون هسته‌ای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران-ایران

3 1- گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید بهشتی، صندوق پستی: 1213-45695، تهران-ایران

چکیده

در این کار تحقیقاتی ثابت پایداری کمپلکس اورانیل- آسپارژین و ثابت‌های پروتونه شدن اسید آمینه آسپارژین در قدرت‌های یونی مختلف از پرکلرات سدیوم مورد بررسی قرار گرفته است. ثابت‌های تعادل با استفاده از ترکیبی از روش‌های اسپکتروفتومتری و پتانسیومتری در دمای ºC25، pH<3.5  و قدرت‌های یونی 1.0 -0.1 مول بر لیتر پرکلرات سدیوم به وسیلة روش برازش (fitting)، نشان داده شده است که یون اورانیل با اسید آمینه آسپارژین دو گونه کمپلکس تک هسته‌ای 1:1 و 1:2 به صورت UO2(HL)2+ و UO2(HL)22+ تشکیل می‌دهد. با توجه به داده‌های به دست آمده، معادله‌ای برای وابستگی قدرت یونی ثابت‌های تعادل ارائه گردید.

کلیدواژه‌ها

عنوان مقاله [English]

The Study of Ionic Strength Effect on Stability Constant of Dioxouranium(VI) Complexes with Asparagine

نویسندگان [English]

  • M Amiri 1
  • M Rabbani 2
  • F Gharib 3
  • M Tahernejad Javazm 2

چکیده [English]

In this study, the stability constant of dioxouranium with asparagine complexes and protonation constant of asparagine at different ionic strength was investigated. Measurements have been performed at 25°C, pH<3.5 and at ionic strengths ranging from 0.1 to 1.0 mol dm-3 sodium perchlorate, using combination of potentiometric and spectrophotometric techniques. The composition of the formed complexes and their stability constants were determined by cruve fitting method and it was shown that dioxouranium forms two mononuclear 1:1 and 1:2 species in the form of UO2(HL)2+ and UO2(HL)22+. The overall analysis of the present and the previous data dealing with the determination of stability constant at different ionic strength allowed us to obtain a general equation by which the formation constant determined at a fixed ionic strength can be calculated with a good approximation.
 

کلیدواژه‌ها [English]

  • Stability Constant
  • Ionic Strength
  • Dioxouranium (VI)
  • Asparagine
  • Spectrophotometry Potentiometry
  1. 1.    U. Casellato, P.A. Vigato, M. Vidali, “Actinide complexes with carboxylic acid Coord,” Chem.Rev. 26-85 (1987).

 

  1. 2.    I. Grenhe, J. Fuger, R.J.M. Konings, R.J. Lemire, A.B. Muller, H. Wanner, “Chemical Thermodynamics of Uranium,” Elsevier Science Publishers (1992).

 

  1. 3.    A.L. Lehninger, “Biochemistry worth publishers inc,” New York (1975).

 

  1. 4.    M.T. Beck and I. Nagypal, “Chemistry of complex equilibria,” Halsted Press, New York (1990).

 

  1. 5.    L.E. Orgel, “An introduction to transition metal chemistry,” John Wiley, NewYork (1960).

 

  1. 6.    D. Langmuir, “Aqueous environmental geochemistry,” Prentice Hall, Upper Saddle River (1997).

 

  1. 7.    V.M. Lobo, “Handbook of electrolyte solutions,” Elsevier, Amsterdam (1989).

 

  1. 8.    W. Stumm and J.J. Morgan, “Aquatic Chemistry: Chemical Equilibria and Rates in Natural Waters,” (1995).

 

  1. 9.    R.J. Motekaitis and A.E. Maratell, “The determination and use of stability constant,” Weinheim, New York (1992).

 

  1. 10.              P.W. Atkin and A.K. Holker, “Ions in solutions,” Clarendo Press, Oxford, 86-90 (1972).

 

  1. 11.              P.G. Daniele, C. Rigano, S. Sammartano, “Talanta,” 32,1 (1985).

 

  1. 12.              R.C. Tewariand and M.N. Srivastava, “Talanta,” (1973).

 

  1. 13.              “Talanta,” Vol. 20, pp.360-361, pergamon Press (1973).

 

  1. 14.              F. Gharib, K. Zare, R. Cheraghali, “Russ. J. Inorg. Chem. 49, 6 (2004).

 

  1. 15.              F. Crea, A. De Robertis, S. Sammartano, Ann Chim, 93(12): 1027-35 (2003).

 

  1. 16.              H.L. Girdhar, Shamar Parveen, M.K. Puri, “Department of chemistry,” The university of Kashmir, Srinagar (1976).

 

  1. 17.              A. Raghavan and M. Santappa, Curr. Sci. 39, 302 (1970).