نوع مقاله : مقاله پژوهشی
نویسندگان
بخش سیکلوترون و پزشکی هسته‌ای، پژوهشکده تحقیقات کشاورزی، پزشکی و صنعتی، پژوهشگاه علوم و فنون هسته‌ای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 498-31485، کرج ـ ایران
چکیده
غلظت کریپتوفیکس 2،2،2 در محلول‌های [18F]FDG و استانداردهای کریپتوفیکس 2،2،2 به دو روش آشکارسازی (ترکیب کریپتوفیکس 2،2،2) با بخار ید و معرف یدوپلاتینات تعیین شد. در هر دو روش، تفاوت غلظت محلول‌های کریپتوفیکس، به صورت تفاوت در شدت رنگ لکه‌های آشکار شده بر روی TLC نمایان شد. حد تشخیص کریپتوفیکس با بخار ید و معرف یدوپلاتیتات به ترتیب ppm25 و ppm2 می‌باشد. هر دو روش را می‌توان برای پذیرش یا عدم پذیرش کیفیت رادیودارو برای تزریق وریدی بکار برد، اما روش دوم به علت نتیجه‌گیری در مدت زمان کوتاه‌تر، مناسب‌تر می‌باشد.
کلیدواژه‌ها
عنوان مقاله [English]
Determination of Kryptofix 2.2.2 Concentration in [18F] FDG Radiopharmaceutical
نویسندگان [English]
- M Akhlaghi
- A Jalilian
چکیده [English]
Concentration of kryptofix 2.2.2 in [18F]FDG solutions and standard solutions of kryptofix 2. 2.2 was determined by two methods: Visualization of combination of K2.2.2 with iodine vapor and iodoplatinate reagent. In both methods, concentration difference of K2.2.2 solutions was appeared as difference in color intensity of revealed spots on TLC. The detection limit of K2.2.2 by iodine vapor and iodoplatinate reagent is 25 and 2 ppm, respectively. Both methods can be used to release or reject the quality of [18F]FDG radiopharmaceutical for intravenous injection, but the second method is more suitable because of taking shorter time.
کلیدواژه‌ها [English]
- [18F]FDG
- Quality Control
- Kryptofix 2. 2. 2
- Iodine Vapor
- Iodoplatinate
- Detection Limit
- Thin Layer Chromatography
- 1. K. Hamacher, H.H. Coenen, G. Stocklin, “Efficient stereospecific synthesis of no-carrier-added 2-[18F]fluoro-2-deoxy-D-glucose using aminopolyether supported nucleophilic substitution,” J. Nucl. Med, 27(2), 235–238 (1986).
- 2. R.J. lewis, R.L. Tatken, “Registry of toxic effect of chemical substances,” US Department of Health and Human Services, 1 (1979).
- 3. 4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazobicyclo-(8,8,8)hexacosane (Kryptofix 222) [material safety data sheet], Sigma-Aldrich (2000).
- 4. Fludeoxyglucose (18F) injection. In: European Pharmacopeia. 4th ed, 2316–2319 (2002).
- 5. Fludeoxyglucose F 18 injection. In:The United States Pharmacopeia, 25th ed, 752–753 )2002(.
- 6. J.C. Hung, “Comparison of various requirements of the quality assurance procedures for 18F-FDG injection,” J. Nucl. Med, 43(11), 1495–1506 (2002).
- 7. S.M. Moerlein, J.W. Brodack, B.A. Siegel, M.J. Welch, “Elimination of contaminant Kryptofix 2.2.2 in the routine production of 2-[18F]fluoro-2-deoxy-D-glucose,” Int. J. Rad. Appl. Instrum. A, 40(9), 741-743 (1989).
- 8. Y. Ma, B.X. Huang, M.A. Channing, W.C. Eckelman, “Quantification of kryptofix 2.2.2 in 2-[18F]FDG and other radiopharmaceuticals by LC/MS/MS,” Nucl. Med. Biol, 29(1), 125-129 (2002).
- 9. R.A. Ferrieri, D.J. Schlyer, D.L. Alexoff, J.S. Fowler, A.P. Wolf, “Direct analysis of Kryptofix 2.2.2. in 18FDG by gas chromatography using a nitrogen-selective detector,” Nucl. Med. Biol., 20(3), 367–369 (1993).
- 10. T. Chaly, J.R. Dahl, “Thin layer chromatographic detection of kryptofix 2.2.2 in the routine synthesis of [18F]2-fluoro-2-deoxy-D-glucose,” Int. J. Rad. Appl. Instrum. B, 16(4), 385-387 (1989).
- 11. D.L. Alexoff, J.S. Fowler, S.J. Gatley, “Removal of the 2.2.2 cryptand (kryptofix 2.2.2™) from 18FDG by cation exchange,” Int. J. Rad. Appl. Instrum. A, 42(12), 1189-1193 (1991).
- 12. B.H. Mock, W. Winkle, M.T. Vavrek, “A color spot test for the detection of Kryptofix 2.2.2 in [18F]FDG preparations,” Nucl. Med. Biol, 24(2), 193-195 (1997).
- 13. G. Zwing, J. Sherma, “CRC handbook of chromatography,” CRC Press. Cleveland, Ohio, 2, 113 (1972).
)