چکیده این مقاله، راه‌اندازی جای­گاه انجام آزمایش پرتونگاری با استفاده از پرتو ایکس تک انرژی پروتون- القایی در آزمایشگاه واندوگراف پژوهشگاه علوم و فنون هسته‌ای را گزارش می‌کند. باریکه‌ی پروتون پرانرژی با شدت جریان چند صد نانو آمپر ضمن عبور از روزنه‌های مناسب در مسیر باریکه با یک هدف‌ فلزی برخورد و پرتو ایکس تک انرژی ایجاد می‌‌کند. با
تغییر هدف، تنوع گسترده‌ای از پرتو ایکس تک انرژی با طول موج‌های مختلف قابل حصول است. بهره‌ی تولید پرتو ایکس مشخصه­ی پروتون- القایی با استفاده
از یک آشکارساز SDD اندازه­گیری می‌شود. با عبور پرتو ایکس از پنجره‌ی محفظه و برهم‌کنش آن با نمونه‌ی مورد نظر، شرایط لازم برای پرتونگاری با «تصویرگیری کنتراست لبه‌ی K» فراهم می‌‌شود. با راه‌اندازی روش آنالیز بیان شده‌ی استفاده­کننده از جذب لبه‌ی K عنصر مورد نظر در نمونه، امکان بهبود کنتراست تصویر پرتونگاری نمونه‌های مختلف میراث فرهنگی نظیر نمونه‌های نوشتاری، پارچه و سکه در آزمایشگاه واندوگراف پژوهشگاه علوم و فنون هسته‌ای فراهم شده است.

چکیده تراشه­های ریز‌شاره کاربردهای زیادی در صنایع مختلف به ویژه پزشکی و تصویرگیری هسته­ای دارند. در فرایند تصویرگیری، زیست­مولکول­های نشان­دار شده با رادیوایزوتوپ­ها به عنوان عامل­های وضوح تصویر برای تشخیص بیماری استفاده می­شود. نشان­دارسازی زیست­مولکول­ها با استفاده از رادیونوکلیدها از جمله‌ی کاربردهای مهم و اخیر تراشه­های ریز‌شاره است. این مقاله ساخت تراشه‌ی ساده‌ی آزمایشگاهی حاوی ریزکانال سه بعدی T شکل روی پلی­مر پلی‌متیل متاآکریلات (PMMA) را با استفاده از کندگی و جوش لیزری گزارش
می­کند. بدین­منظور ابتدا با استفاده از کندگی لیزری ریزکانال­های دوبعدی با ابعاد و کیفیت متفاوت روی سطح پلی­مر ایجاد شد. به منظور دست­یابی به بهترین نسبت ابعادی برای ریزکانال اثر پارامترهای ماشین­کاری از جمله سرعت پایش، نرخ تکرار و شاریدگی روی ابعاد و کیفیت کانال­ها مورد بررسی قرار گرفته و شرایط بهینه برای ایجاد کانال مورد بررسی قرار گرفت. ریزکانال دو بعدی T شکل با استفاده از شرایط بهینه‌ی به دست آمده، روی سطح پلی­مری به ابعاد 1cm×1cm×0.5cmایجاد شد. پلی­مر حاوی ریزکانال­های دوبعدی T شکل با لایه‌ی دیگری از پلی­مر پلی‌متیل متاآکریلات توسط لیزر جوش داده شد. ریزکانال­های دوبعدی روی سطح پلی­مر با استفاده از لیزرهای تپی CO₂ و هارمونیک دوم لیزر Nd:YAG ایجاد و برای اتصال از لیزر CO₂ تپی و پیوسته استفاده شد.

چکیده اخیراً استفاده از آلیاژ زیرکنیم- نیوبیم آندی نشده به عنوان غلاف میله‌های سوخت VVER-1000ها مطرح شده است. در این راستا، به منظور بررسی تأثیر عملیات اسیدشویی و آندی کردن بر رفتار خوردگی غلاف‌های تولید شده در شرکت سوخت رآکتورهای هسته‌ای (سوره) مطالعه‌هایی انجام شد. غلاف سوخت Nb%1-Zr در شرکت سوره در شرایط مختلف بدون عملیات سطحی، سنباده خورده و اسیدشویی شده؛ سنباده خورده و آندی شده، اسیدشویی و آندی شده تولید شد. نمونه‌های مرجع نیز در حالت‌های مختلف برای مقایسه‌ی بهتر نتیجه‌ها مورد استفاده قرار گرفتند. از دستگاه مختصات ابعادی (CMM) برای اندازه‌گیری ابعاد، میکروسکوپ الکترون پویشی (SEM) برای تعیین ضخامت لایه‌ی اکسیدی، پراش پرتو ایکس (XRD) برای تعیین ماهیت لایه‌ی اکسیدی و اتوکلاو برای تعیین میزان خوردگی استفاده شد. یافته‌ها نشان داد که خوردگی به شدت متأثر از عملیات سطحی انجام شده روی نمونه‌ها است و ریزساختار در درجه‌ی دوم اهمیت قرار دارد. نوع اکسایش بعد از عملیات اسیدشویی یا اسیدشویی و آندی کردن کاملاً متفاوت از نوع اکسایش نمونه‌های سنباده خورده است. فرایند آندی کردن بعد از عملیات اسیدشویی تقریباً مقاومت خوردگی را نسبت به نمونه‌ای که تنها اسیدشویی شده است تا دو برابر بهبود بخشید. وجود لایه‌ی اکسیدی خاکستری روی نمونه‌های سنباده خورده به حضور غالب فاز زیرکنیای مونوکلینیک نسبت داده می‌شود که مقاومت خوردگی کم‌تری نسبت به فاز چهارگوشه‌ای دارد.

چکیده زمانی­که اندازه­ی تومور در مقایسه با برد ذره­های یوننده، بزرگ باشد بیش­تر انرژی ذره­ها در آن جذب می­شود و اگر کوچک­تر باشد مقدار زیادی از انرژی ذره­ها خارج خواهد شد. بنابراین اندازه­ی تومور و برد ذره­های یوننده نقش مهمی در عود دوباره­ی تومور خواهند داشت. هدف این پژوهش بررسی ارتباط احتمال عود دوباره­ی تومور با اندازه­ی تومور و انرژی ذره­ها در پرتودرمانی خارجی و هدفمند است. کسر دز جذبی برای کره­هایی به شعاع µm 20 تا cm 4.5 با استفاده از کد MCNPX محاسبه شد. به منظور بررسی رابطه­ی بین عود دوباره­ی تومور و اندازه­ی تومور درمان شده با پرتودرمانی خارجی و هدفمند با ید-131 و ایتریم-90، از یک مدل ریاضی مبتنی بر آمار پواسون استفاده شد. تحلیل­ها نشان داد که احتمال عود دوباره برای پرتودرمانی با ایتریم-90 برای تومورهای به قطر تقریباً cm 3.5 کمینه است در حالی­که برای پرتودرمانی با ید-131 این احتمال برای تومورهای به قطر تقریباً mm 3.5 کمینه است. از یافته­ها می­توان نتیجه گرفت که پرتودرمانی هدفمند با یک تک- رادیونوکلید نباید برای بیماران سرطانی دارای متاستازهای با اندازه­های مختلف و یا سرطان­های گسترش­یافته مورد استفاده قرار گیرد. استفاده از چند رادیونوکلید به طور هم­زمان یا ترکیب پرتودرمانی هدفمند با پرتودرمانی خارجی، می­تواند اثربخشی بیش­تری نسبت به استفاده از یک تک­ رادیونوکلید داشته باشد.

چکیده این مقاله فرایند تجزیه‌ی گرمایی توریم اگزالات آب‌دار را با استفاده از روش طراحی آزمایش مورد بررسی قرار می‌دهد. فرایند تجزیه‌ی گرمایی طی دو مرحله­ گرمادهی انجام شد و تأثیر پارامترهای زمان گرمادهی مرحله‌ی اول، دما و زمان گرمادهی مرحله‌ی‌ دوم بر بلورینگی فازی، اندازه، توزیع اندازه، ریخت‌شناسی و مساحت سطح ویژه‌ی توریم اکسید تولید شده مورد بررسی قرار گرفت. برای این منظور آزمایش­های مورد نظر به روش تاگوچی طراحی شد. بررسی­ها نشان داد که دمای 400 درجه‌ی سلسیوس، زمان 4 ساعت، دمای 750 درجه‌ی سلسیوس و زمان 4 ساعت به ترتیب، شرایط بهینه برای مرحله‌ی‌های اول و دوم گرمادهی بودند. نتیجه‌های مشخصه­یابی پودر تولید شده در شرایط بهینه نشان داد که ذره­های توریم اکسید، مکعبی­شکل با توزیع یکنواخت و اندازه‌ی متوسط 350 نانومتر بوده و درصد بلورینگی فاز   ₂ ThOو مساحت سطح ویژه‌ی ذره‌ها به ترتیب برابر با %95 و (^1-g ²m) 35.23است.

چکیده 2- تنوئیل تری فلوئورواستن (HTTA) در دی کلرومتان به عنوان حامل برای استخراج انتخابی و انتقال ایتریم به کمک سیستم غشای مایع استفاده شد. یافته­ها نشان داد که به کارگیری نرمال­پروپیل­­آمین (n-PA) در فاز دهنده موجب افزایش استخراج یون­های ایتریم می­شود. شرایط فرایندهای استخراج و عریان­سازی به لحاظ تجربی کاملاً ارزیابی و توصیف شده­اند. روش پیشنهادی برای جداسازی ایتریم (III) از مخلوط­های دوتایی آن با استرانسیم (II) و برخی کاتیون­های دیگر نظیر Cu (II)، Co (II)، Ni (II)، Fe (II)، Ag (I)، Al (III)، Hg (II)و Cs (I) در محلول­های آبی با 5.4 pH و در حضور n-PA به کار گرفته شد. از نیتریک اسید M 1 به عنوان عریان­ساز در فاز گیرنده استفاده شد. مزاحمت ناشی از یون­های فلزهای واسطه­ی گوناگون و (III) Al به ترتیب با استفاده از یون سیانید و 5- سولفوسالیسیلیک اسید به عنوان عامل­های استتارگر در فاز دهنده به حداقل مقدار خود رسانده شد. تحت شرایط بهینه­ی به دست آمده و در آزمایش انتقال جداگانه­ای، Y⁹⁰ که در تعادل با Sr⁹⁰ در فاز دهنده قرار داشت، به طور کامل به فاز گیرنده انتقال داده شد و از ایزوتوپ مادرِ عمر- طولانی خود جدا گردید.
 

چکیده (با عرض پوزش به دلیل عدم دسترسی به تایپ فرمول لطفا اصل چکیده را از متن پی دی اف مطالعه فرمایید)
هیدروکسید لایه­ای دوگانه­ی منیزیم- آلومینیم (3:1LDH Mg_/Al;) با روش هم­رسوبی ساخته شد و برای جذب اورانیم از محلول­های آبی مورد استفاده قرار گرفت. اثر پارامترهای محیطی مختلفی مانند pH، غلظت اورانیم (VI)، زمان تماس و دما بر فرایند جذب مورد بررسی قرار گرفت. بیشینه ظرفیت جذب (^1-mg g 99) در 3 pH رخ می­دهد و با افزایش pH به بالاتر از 5_/6 به دلیل تشکیل کمپلکس­های کربناته­ی اورانیل کاهش می­یابد (^1-mg g 69). پارامترهای ترمودینامکی (⁰ΔH، ⁰ΔS و ⁰ΔG) مشخص کرد که فرایند جذب اورانیم (VI) بر روی LDH گرماگیر و خود به خودی است. در pHهای پایین­تر از 5_/6، سازوکار غالب جذب اورانیم احتمالاً تشکیل کمپلکس­های سطحی درون- کره­ای با گروه­های OH در سطح LDH است، در حالی که در pHهای بالاتر از 5_/6 تشکیل کمپلکس­های سطحی برون- کره­ای و تبادل با یون­های ^-₃NO در شبکه­ی LDH غالب است. براساس داده­های به دست آمده، LDH ماده­ای بسیار مناسب برای جذب یون­های اورانیم از محلول­های آبی در بازه­ی گسترده­ای از pH است.

چکیده حذف و بازیابی اورانیم از محیط­‌های آبی از دیرباز مورد توجه دانشمندان و پژوهش­گران این عرصه بوده است. در این پژوهش سعی شده است با تولید نانوجاذب نانوالیاف پلی­استایرن آکریلونیتریل و چندسازه‌ی آن با پلی­کربنات با روش نیروریسی و اصلاح شیمیایی آن­ها، امکان جداسازی اورانیم از پس‌آب‌های هسته‌­ای و دیگر محیط‌های آبی فراهم شود. اصلاح شیمیایی این نانوالیاف با تبدیل گروه‌های نیتریل به آمیدوکسیم در محلول هیدروکسیل آمین و سپس قلیایی کردن آن­‌ها در محلول سدیم‌هیدروکسید 2.5 درصد صورت پذیرفت. طیف‌بینی زیرقرمز، تبدیل
گروه­‌های نیتریل به گروه‌­های آمیدوکسیم را اثبات کرد. ظرفیت جذب بیشینه برای پلی­استایرن­آکریلونیتریل برابر با 79.8 میلی­گرم اورانیم بر گرم جاذب و برای چندسازه‌ی آن با پلی­کربنات برابر با 38.5 میلی­گرم اورانیم بر گرم جاذب به دست آمد. با بررسی اثر pH محیط مشخص شد که بهترین عملکرد جذبی در 4 pH واقع می‌شود. در نهایت واجذب اورانیم از این جاذب با محلول 1 مولار Na₂CO₃ و H₂O₂ بررسی و بهره­‌ی واجذب بیش از 90% تعیین شد.

چکیده این مقاله جداسازی و تخلیص اورانیم از ته‌ماند‌های صفحه‌های آلومینیمی سوخت اکسیدی بدل به شیوه­‌ی رسوب­‌گیری ترکیبی را گزارش می­‌کند. در این روش ابتدا قطعه‌های صفحه­‌های سوخت بدل حاوی U₃O₈ در محلول سود حل و سوسپانسیون حاصل، با محلول 40 درصد HF وارد واکنش شد. محصول به دست آمده تحت عملیات گرمایی قرار گرفت تا اورانیم چهار ظرفیتی آن توسط اکسیژن هوا اکسید شود. در ادامه اورانیم، از ناخالصی‌­ها فروشویی و جداسازی و به شکل ترکیب‌های خیلی خالص آمونیم اورانیل کربنات (AUC) و آمونیم دی اورانات (ADU) رسوب داده شد. این حد واسط­ها با عملیات تکلیس به ₈O₃U خالص تبدیل شد. داده­های تجزیه‌های عنصری نشان داد که ₈O₃U تولید شده با این روش در مقایسه با ₈O₃U به دست آمده از UF₆ خالص و هم­چنین از U₃O₈ تولید شده از صفحه‌های معیوب واقعی سوخت اکسیدی که با فرایند استخراج با حلال از محیط اورانیل نیترات هگزا هیدرات (UNH) در منابع علمی خالص‌سازی شده‌­اند، از خلوص بالاتری برخوردار است. هم­زمان دو نمونه­‌ی پودر U₃O₈خالص با دانه­‌بندی 86 و 94 درصد بالای µm 45 مستقیماً از محلول­‌های فروشویی بی­کربنات آمونیم با تشکیل رسوب آمونیم اورانیل کربنات نیز تولید شد که مشخصه‌های آن­‌ها قابلیت کاربرد این شیوه را از نظر خلوص شیمیایی و اندازه‌ی دانه‌بندی U₃O₆ تولید شده برای اورانیم غنی شده در خط تولید صفحه­‌های سوخت تأیید می‌­نماید.

چکیده یکی از چالش‌­های اساسی در رابطه با زیست­فروشویی اورانیم، انجام اقدام­‌هایی برای بهبود، تسریع و افزایش بازده­ی فرایند استخراج است. از جمله­ی این اقدام‌­ها، فراهم نمودن شرایط محیطی و زیست­‌شناختی مطلوب برای باکتری اسیدی تیوباسیلوس فرواکسیدان است. از آن­جایی که مواد مغذی محیط کشت باکتری تأثیر بسزایی بر روی عملکرد و رشد باکتری پیش­گفته دارد، از این­رو، در پژوهش حاضر از 2 محیط کشت مجزا در فرایند زیست­‌فروشویی اورانیم در چگالی پالپ‌­های 2.5 و 12.5 درصد، به صورت مقایسه­‌ای، استفاده شده است. محیط کشت­‌های انتخابی شامل محیط کشت متعارف 9k و محیط کشت غنی شده­‌ی 9k با پپتون و تریپتیک سوی براث (TSB) است. فرایند زیست‌­فروشویی اورانیم با استفاده از این 2 محیط کشت و چگالی پالپ­‌های انتخابی در شرایط بهینه انجام پذیرفت. نتیجه­‌های حاصل از چگالی پالپ 2.5 درصد نشان داد که استخراج اورانیم با استفاده از محیط کشت 9k جدید، 2 روز و با استفاده از محیط کشت 9k، متعارف 3 روز به طول انجامید. هم­چنین، کل اورانیم موجود در سنگ در چگالی پالپ 12.5 درصد با استفاده از محیط کشت 9k جدید و 9k متعارف به ترتیب در مدت 3 و 7 روز استخراج شد. میزان تغییرات Eh با استفاده از 2 محیط کشت و چگالی پالپ­‌های انتخابی نشان داد که مقدار Eh در محیط کشت 9k جدید به نسبت 9kبه میزان 13 تا 22 درصد افزایش داشته است. با توجه به داده­‌های تجربی به دست آمده در این پژوهش می‌­توان نتیجه گرفت که استفاده از مواد مغذی هم­چون پپتون و تریپتیک سوی براث تأثیر بسیار زیادی بر روی عملکرد و فعالیت باکتری و در نتیجه سرعت استخراج اورانیم داشته است و با بهینه‌­سازی شرایط، استفاده از محیط کشت 9kبه همراه پپتون و تریپتیک سوی براث در فرایند زیست‌­فروشویی اورانیم توصیه می‌­شود.

چکیده بیماری بلاست، که توسط قارچ مگناپورت گریسیا، با فرم غیرجنسی پریکولاریا گریسیا، ایجاد می‌شود از مهم‌ترین بیماری‌های قارچی برنج در منطقه‌های گرمسیری و معتدل دنیا و هم‌چنین ایران است. گیاهان جهش‌یافته‌ی حاصل از اصلاح جهشی به دلیل داشتن زمینه‌ی ژنتیکی یکسان با والدشان، مواد آزمایشی مناسبی برای تجزیه‌های مقایسه‌ای و تشریح سازوکارهای مولکولی هستند. بدین منظور در آزمایشیبذرهای دو ژن‌مانه­ی برنج شامل رقم جهش‌یافته‌ی (پویا) و رقم والد مربوط به آن (موسی‌طارم) از مؤسسه‌ی تحقیقات برنج ایران تهیه شده و در آزمایش‌های گلخانه‌ای مورد استفاده قرار گرفتند. ارزیابی مؤلفه‌های مقاومت نشان داد که رقم جهش‌یافته‌ی پویا دارای نوع مقاوم و رقم موسی‌طارم دارای نوع حساس هستند. بررسی‌های زیست‌شیمیایی در شرایط کنترل و القای بیماری نشان داد که میزان فعالیت آنزیم‌های کاتالاز، پراکسیداز و پلی‌فنول ‌اکسیداز در رقم‌ جهش‌یافته‌ی پویا بیش‌تر از رقم موسی‌طارم بود، درحالی‌که میزان اکسایش سلولی کم‌تری نسبت به آن داشت. با توجه به نقش مثبت آنزیم‌های دفاعی در کنترل پیشرفت بیماری بلاست، رقم‌ جهش‌یافته‌ی پویا با فعالیت بیش‌تر آنزیم‌های دفاعی وضعیت بهتری نسبت به رقم والد خود نشان داد که بیانگر مقاومت آن در برابر بیماری بلاست است.

چکیده  ( با عرض پوزش به دلیل عدم امکان تایپ فرمول اصل چکیده را از روی پی دی اف مطالعه فرمایید)
در این تحقیق، امکان­سنجی استفاده از رآکتور MNSR اصفهان به عنوان چشمه نوترون حرارتی برای پرتونگاری نوترونی انجام شده است. برای تولید یک باریکه با شدت و کیفیت مناسب از آلومینیم با ضخامت 0.7 سانتی­متر به عنوان فیلتر نوترون سریع و از بیسموت و سرب به ضخامت 1 سانتی­متر به عنوان فیلتر گاما بهره برده شده است. نسبت L_/D سامانه پرتونگاری نوترونی شبیه‌سازی شده 90 و زاویه واگرایی برابر 2.1 درجه می‌باشد. در این طراحی شار نوترون حرارتی در محل تصویربرداری .s²n_/cm 05 E+47_/1، شار نوترون­های حرارتی به دز گاما
_/mR² n_/cm06E+96_/2 و نسبت شار نوترون‌­های حرارتی به شار کل نوترون­‌ها 5_/92% محاسبه شد. به کمک ساخت این سامانه پرتونگاری برای رآکتور MNSR می‌توان به بسیاری از کاربردهای عملی و علمی یک سامانه پرتونگاری با نوترون دست یافت.